Cellules Wilms10T
800,00 €*
Les produits sont expédiés congelés dans de la glace carbonique dans des cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10 6 cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 106 cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales
| Description | La lignée cellulaire Wilms10T a été dérivée d'un échantillon primaire de tumeur de Wilms prélevé sur un patient atteint de tumeur de Wilms, un néphroblastome pédiatrique. Cette lignée cellulaire se caractérise par une délétion homozygote du gène WT1, entraînant une perte totale de la fonction WT1, un gène critique impliqué dans le développement du rein et le maintien d'une différenciation rénale normale. Contrairement à de nombreuses autres lignées cellulaires de tumeurs de Wilms, Wilms10T ne présente aucune expression de la protéine WT1, ce qui reflète les graves altérations génétiques présentes dans ce sous-type de tumeur. En outre, la lignée cellulaire Wilms10T présente une perte d'hétérozygotie (LOH) dans la région chromosomique 11p15, qui comprend des gènes importants comme IGF2, ce qui contribue encore à ses propriétés tumorigènes. Les cellules Wilms10T ont un caryotype normal stable sans réarrangement chromosomique majeur en dehors de la délétion spécifique de la région WT1. Cette lignée cellulaire a été largement utilisée pour étudier les effets de la perte complète de la région WT1 sur la biologie des tumeurs, y compris son impact sur la prolifération cellulaire, la différenciation et la réponse à diverses voies de signalisation. Les cellules conservent des caractéristiques mésenchymateuses, exprimant des marqueurs tels que la vimentine, tout en étant dépourvues de marqueurs épithéliaux tels que la cytokératine, ce qui indique leur origine stromale. D'importantes recherches se sont concentrées sur les voies de signalisation actives dans les cellules Wilms10T. Des études protéomiques ont démontré que ces cellules présentent une activation de plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK) tels que IGF1R, PDGFRβ et AXL, connus pour leur rôle dans la tumorigenèse. En outre, les voies de signalisation en aval, notamment les voies MAPK et PI3K/AKT, sont activées dans les cellules Wilms10T, ce qui contribue à leur phénotype tumoral agressif. La caractérisation complète de Wilms10T en fait un modèle précieux pour l'étude des fondements moléculaires de la tumeur de Wilms avec perte complète de WT1, ainsi que pour l'exploration de cibles thérapeutiques potentielles dans ce sous-type de tumeur agressive. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissus | Rein |
| Maladie | Tumeur de Wilms |
| Applications | Modèle de culture cellulaire in vitro et études biochimiques |
| Synonymes | Wilms10 |
Caractéristiques
| L'âge | 2 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Ethnicité | Caucasien |
| Morphologie | En forme de fuseau |
| Type de cellule | Cellules de Wilms |
| Propriétés de croissance | Adhérent |
Données réglementaires
| Citation | Wilms10T (numéro de catalogue Cytion 300417) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A5SL |
| Déposant | B. Royer-Pokora |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Statut de la mutation WT1 : homozygote del WT1 dans del11p13. LOH : pas de LOH en 11p13 mais UPD en 11p15. Statut mutationnel de CTNNB1 : homozygote del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | Kit MSCGM (de Lonza) |
|---|---|
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 46 heures |
| Sous-culture | Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 4 x 104 cellules/cm2 |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Congélation du milieu | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée. |
| Revêtement des flacons | Aucun |
| Procédure de congélation | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions de stockage | Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide. |
Contrôle de qualité / Profil génétique / HLA
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence. Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes. |
|---|---|
| Profil STR |
Amélogénine: x,y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12,12
D16S539: 9,10
D5S818: 10,12
D7S820: 11,12
TH01: 8,6
TPOX: 8,11
vWA: 15,18
D3S1358: 17,17
D21S11: 29,30
D18S51: 14,16
Penta E: 7,10
Penta D: 10,13
D8S1179: 10,15
FGA: 22,24
|
| Allèles HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: 04:01:01G, 04:02:01G
E: '01:01:01
|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300417 |
Accord de transfert de matériel
Si vous avez l'intention d'utiliser les lignées cellulaires Cytion uniquement pour la recherche interne sur un seul site de recherche, veuillez remplir et signer notre accord de transfert de matériel (MTA) et le joindre à votre commande.
Pour toute application commerciale, y compris, mais sans s'y limiter, les travaux rémunérés, les tests de contrôle qualité, la mise sur le marché de produits, l'utilisation à des fins diagnostiques ou les études réglementaires, veuillez remplir le formulaire d'utilisation prévue afin que nous puissions préparer un accord adapté à votre projet.
Remarque : le MTA s'applique uniquement à certaines lignées cellulaires. Si cet avis et le document MTA apparaissent sur une page produit, l'accord est applicable. Pour les lignées cellulaires non couvertes par le MTA, aucune référence à l'accord ne sera affichée. Le MTA n'est pas valable pour les clients situés en Amérique, en Chine ou à Taïwan. Veuillez contacter notre entité américaine pour recevoir l'accord approprié.