U266-solut
Yleisiä tietoja
| Kuvaus | U266-solulinja, joka tunnetaan myös nimellä U-266, on ihmisen multippeli myelooma -solulinja, joka on peräisin 53-vuotiaan IgE-myeloomaa sairastavan miehen perifeerisestä verestä. Tälle solulinjalle on ominaista sekä kevyiden että raskaiden immunoglobuliiniketjujen, pääasiassa lambdan kevyiden ketjujen ja IgE:n raskaiden ketjujen eritys. U266-solulinjalla on tyypillisiä B-lymfosyyttien merkkiaineita, ja sitä on käytetty laajalti myelooman biologian tutkimiseen, erityisesti plasmasolujen pahanlaatuisten sairauksien patofysiologisten mekanismien ja immuunivasteen ymmärtämiseen. U266-solut ovat arvokkaita lääkkeiden löytämisessä ja kehittämisessä, sillä ne tarjoavat vankan mallin myeloomaa ehkäisevien aineiden tehokkuuden arvioimiseksi. Niitä hyödynnetään myös tutkittaessa myeloomasolujen vuorovaikutusta luuytimen mikroympäristön kanssa, mikä on ratkaisevan tärkeää myelooman etenemisen ja hoitoresistenssin ymmärtämiseksi. Geneettiset tutkimukset ovat paljastaneet useita kromosomipoikkeavuuksia U266-soluissa, jotka vaikuttavat niiden pahanlaatuiseen fenotyyppiin ja apoptoosiresistenssiin. Tämä solulinja on edistänyt merkittävästi multippelin myelooman molekyylitason kohdennettujen hoitojen kehittämistä. |
|---|---|
| Organismi | Ihminen |
| Kudos | Plasmasolu |
| Tauti | Multippeli myelooma |
| Synonyymit | U266B1, U266-B1, U266 B1, U-266, U-266, U 266, U266S, U266BL, U266 |
Ominaisuudet
| Ikä | 53 vuotta |
|---|---|
| Sukupuoli | Mies |
| Kasvuominaisuudet | Jousitus |
Sääntelytiedot
| Viittaus | U266 (Cytionin luettelonumero 300259) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_0566 |
Biomolekyylitiedot
Käsittely
| Viljelyalusta | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilia glutamiinia, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820700a) |
|---|---|
| Lisäravinteet | Täydennetään elatusainetta 10 % lämpöinaktivoidulla FBS:llä |
| Alakulttuuri | Ylläpidä viljelmiä lisäämällä tai vaihtamalla kasvualusta säännöllisesti. Aloita viljelyt tiheydellä 5 x 105 solua/ml ja pidä solupitoisuus välillä 3 x 105 – 1 x 106 solua/ml optimaalisen kasvun saavuttamiseksi. |
| Jakosuhde | A ratio of 1:2 to 1:4 is recommended |
| Kylvötiheys | 5 x 105 solua/ml |
| Sulatuksen jälkeinen toipuminen | Sulatuksen jälkeen solujen annetaan toipua pakastuksesta vähintään 24 tuntia. |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Pullon pinnoite | Optimaalisen kiinnittymisen ja elinkelpoisuuden saavuttamiseksi sulatuksen jälkeen suosittelemme kollageenipinnoitettujen pullojen tai levyjen käyttöä. |
| Jäädytysmenettely | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta / Geneettinen profiili / HLA
| Steriliteetti | Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä. Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti. |
|---|---|
| STR-profiili |
Amelogeniini: x,x
CSF1PO: 12,13
D13S317: 12
D16S539: 10
D5S818: 11,12
D7S820: 11,12
TH01: 5,7
TPOX: 8
vWA: 17
D3S1358: 17
D21S11: 28,39
D18S51: 12,14
Penta E: 10,12
Penta D: 10,13
D8S1179: 13
FGA: 18
PEZ6: JEG-3
|
Analyysitodistus (CoA)
| Erän numero | Todistuksen tyyppi | Päivämäärä | Luettelonumero |
|---|---|---|---|
| 300259-250324 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 300259 |
| 300259-280225 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 300259 |
| 300259-221 | Analyysitodistus | 23. May. 2025 | 300259 |
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.