Neuro2a-Luc-solut
800,00 €*
Tuotteet toimitetaan jäädytettyinä kuivajäässä kryoputkissa. Jokainen kryoputki sisältää tyypillisesti 3 × 10 6 solua adheesiivisille soluille tai 5 × 106 solua suspensiosoluille (katso lisätietoja erän CoA-todistuksesta).
Yleisiä tietoja
| Kuvaus | Neuro-2a-Luc on lusiferaasia ilmentävä johdannainen Neuro-2a (N2a) -hiiren neuroblastoomasolulinjasta. Neuro-2a-solut ovat peräisin hiiren hermorivistä peräisin olevasta neuroblastoomakudoksesta, ja niitä käytetään laajalti in vitro -mallina hermosolujen erilaistumisen, neurotoksisuustutkimusten, signaalinsiirtotutkimusten ja neuroonkologisten tutkimusten yhteydessä. Lusiferaasi-ilmaisimen vakaa ilmentyminen mahdollistaa elävien solujen ja solujen aktiivisuuden herkän, kvantitatiivisen bioluminesenssin havaitsemisen, mikä tekee Neuro-2a-Lucista erityisen hyödyllisen pitkittäistutkimuksiin sekä in vitro- että in vivo -kokeellisissa järjestelmissä. Ilmaisimen rakenteesta riippuen lusiferaasin ilmentyminen voi olla konstitutiivista tai sidottua reittikohtaiseen promootoriaktiivisuuteen. Neuro-2a-Luc-soluja käytetään yleisesti sovelluksissa, joihin liittyy kasvaimen kasvun seuranta, suurikapasiteettinen lääkeaineiden seulonta, hermosolujen erilaistumistestit ja terapeuttisten vasteiden reaaliaikainen arviointi. Ksenotransplantaatti- ja metastaasimalleissa lusiferaasipohjainen bioluminesenssikuvantaminen mahdollistaa kasvaimen kuormituksen ja taudin etenemisen ei-invasiivisen seurannan suurella herkkyydellä. Neuro-2a-johdettuja järjestelmiä käytetään myös laajasti hermosolujen morfologian, hermosolujen kasvun, apoptoosin, oksidatiivisen stressin ja neurodegeneratiivisiin sairauksiin liittyvien mekanismien tutkimiseen. Lusiferaasimodifikaatio helpottaa solujen proliferaation, sytotoksisuuden, transkriptioaktiivisuuden tai reittien modulaation nopeaa kvantitatiivista analysointia vasteena farmakologisille tai geneettisille häiriöille. Kuten muiden muunneltujen raporttisolulinjojen kohdalla, Neuro-2a-Lucin kokeellinen suorituskyky voi riippua tekijöistä, kuten lusiferaasikonstruktin integrointikohdasta, promootterin konfiguraatiosta, substraatin yhteensopivuudesta ja raporttigeenin ilmentymisen vakaudesta peräkkäisten siirtojen aikana. Erittäin erikoistuneissa kokeellisissa sovelluksissa saatetaan tarvita lisätietoja, kuten yksityiskohtia lusiferaasivariantista, valintamarkkerista ja validointitesteistä. |
|---|---|
| Organismi | Hiiri |
| Kudos | Ääreishermosto |
| Tauti | Neuroblastooma |
| Synonyymit | Neuro2A-Luc |
Ominaisuudet
| Sukupuoli | Mies |
|---|---|
| Solutyyppi | Neuronaaliset ja amoeboidiset kantasolut |
| Kasvuominaisuudet | Tarttuva |
Sääntelytiedot
| Viittaus | Neuro-2a-Luc (Cytion-tuotenumero 305690) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_K046 |
Biomolekyylitiedot
| Proteiinin ilmentyminen | Luc |
|---|---|
| Antigeenin ilmentyminen | H-2a |
| Virukset | Ectromelia-virus (hiiren rokko): negatiivinen |
| Virusresistenssi | Poliovirus 1 |
| Käänteinen transkriptaasi | Negatiivinen |
| Tuotteet | Tubuliini, asetyylikoliiniesteraasi |
Käsittely
| Viljelyalusta | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiini, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytionin artikkelinumero 820100a) |
|---|---|
| Lisäravinteet | Täydennetään elatusainetta 10 % FBS:llä ja 1 % NEAA:lla |
| Dissosiaatioreagenssi | Accutase |
| Alakulttuuri | Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreessa väliaineessa ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita. |
| Kylvötiheys | 1–3 × 10⁴ solua/cm² |
| Nesteen uusiminen | 2-3 kertaa viikossa |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa + 10 % DMSO:ta, jotta elinkelpoisuus olisi riittävä sulatuksen jälkeen. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta / Geneettinen profiili / HLA
Analyysitodistus (CoA)
| Erän numero | Todistuksen tyyppi | Päivämäärä | Luettelonumero |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Analyysitodistus | 15. May. 2026 | 305690 |
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.