KATO-III-solut
Yleisiä tietoja
| Kuvaus | KATO-III-solulinja on ihmisen mahasyöpämalli, joka on peräisin huonosti erilaistuneen adenokarsinooman etäpesäkkeestä. Näitä soluja hyödynnetään laajalti mahasyöpään keskittyvässä tutkimuksessa, erityisesti kasvaimen etenemistä, lääkeresistenssiä ja etäpesäkkeitä ohjaavien molekyylimekanismien tutkimisessa. KATO-III-soluilla on aneuploidinen karyotyyppi, jolle on ominaista useat kromosomipoikkeavuudet, mikä osaltaan vaikuttaa niiden aggressiiviseen syöpäfenotyyppiin. Ne ovat erityisesti p53-puutteellisia, mikä liittyy usein lisääntyneeseen kasvainherkkyyteen ja muuttuneeseen vasteeseen kemoterapialle, mikä tekee niistä arvokkaan välineen p53:n roolin tutkimiseen mahasyövässä. KATO-III-solut kasvavat suspensiossa ja niillä on pyöreä morfologia. Niillä on suuri proliferaatiokapasiteetti, minkä vuoksi ne soveltuvat erilaisiin in vitro -sovelluksiin, kuten lääkeaineiden seulontaan ja sytotoksisuustesteihin. Näitä soluja käytetään myös solujen signalointireittien tutkimuksissa, koska niiden poikkeava signalointi on yksi mahasyövän patogeneesin tunnusmerkki. Tutkijat käyttävät usein KATO-III-soluja tutkiessaan uusien terapeuttisten aineiden tehoa, erityisesti HER2:een, EGFR:ään ja muihin merkityksellisiin onkogeenisiin reitteihin kohdistuvien aineiden tehoa. Tämä solulinja on olennaisen tärkeä, jotta voimme syventää ymmärrystä mahasyövän biologiasta ja kehittää kohdennettuja hoitoja, joilla pyritään parantamaan potilaiden hoitotuloksia. |
|---|---|
| Organismi | Ihminen |
| Kudos | Vatsa |
| Tauti | Adenokarsinooma |
| Metastaattinen paikka | Pleuraeffuusio |
| Synonyymit | Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanilainen kudosviljely-28 |
Ominaisuudet
| Ikä | 57 vuotta |
|---|---|
| Sukupuoli | Mies |
| Etnisyys | Aasialainen |
| Morfologia | Pallomainen |
| Kasvuominaisuudet | Tarttuva/riippuvainen |
Sääntelytiedot
| Viittaus | KATO-III (Cytionin luettelonumero 300381) |
|---|---|
| Bioturvallisuustaso | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusLiittyminen | CVCL_0371 |
Biomolekyylitiedot
| Proteiinin ilmentyminen | P53 negatiivinen, CEA positiivinen |
|---|---|
| Antigeenin ilmentyminen | Veriryhmä B, Rh+ |
| Isoentsyymit | PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyypin frekvenssituote: 0.0742 |
| Tumorigeeninen | Kyllä, kymosyyttiseerumilla käsiteltyjen hamstereiden poskipussissa, ei aiheuta kasvaimia alastomilla hiirillä |
| Karyotyyppi | Varren kromosomiluku on hypotetraploidi, ja 2S-komponentin osuus on 6,2 prosenttia. Yhdeksän markkeria oli yhteistä useimmille S-metafaaseille, neljä markkeria oli harvinaisempia. Yksi (toisinaan 2 kopiota) homogeeninen värjäytymisalue (HSR) (t(11,HSR) esiintyi kaikissa tutkituissa metafaaseissa, mutta kaksoisminuutteja (DM) ei havaittu (Sekiguchi 1978). |
Käsittely
| Viljelyalusta | Ham's F12, w: 1,0 mM stabiilia glutamiinia, w: 1,0 mM natriumpyruvaattia, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820600a) |
|---|---|
| Lisäravinteet | Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä |
| Dissosiaatioreagenssi | Accutase |
| Kaksinkertaistumisaika | 36 tuntia |
| Alakulttuuri | Kerää suspensiosolut 15 ml:n putkeen ja pese kiinni olevat solut varovasti PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia (3-5 ml T25-pulloissa ja 5-10 ml T75-pulloissa). Levitä Accutasea (1-2 ml T25-pulloihin, 2,5 ml T75-pulloihin) varmistaen, että solukerros peittyy kokonaan. Anna solujen inkuboitua 37 °C:ssa 10 minuuttia. Inkuboinnin jälkeen yhdistetään ja sentrifugoidaan sekä suspensio että adherentit solut. Sentrifugoinnin jälkeen solupelletti suspendoidaan varovasti uudelleen ja siirretään solususpensio uusiin pulloihin, jotka sisältävät tuoretta väliaineita. |
| Jakosuhde | A ratio of 1:2 to 1:8 is recommended |
| Kylvötiheys | 2 x 104 solua/cm2 tuottaa yhtenäisen yksikerroksen 2–3 päivässä. |
| Nesteen uusiminen | 3-5 päivän välein |
| Sulatuksen jälkeinen toipuminen | Sulattamisen jälkeen levitä solut 5 x 104 solua/cm2 ja anna solujen toipua pakastusprosessista ja kiinnittyä vähintään 24 tunnin ajan. |
| Jäädytä väliaine | Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä. |
| Solujen sulattaminen ja viljely |
|
| Inkubaatioilmapiiri | 37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä. |
| Pullon pinnoite | Optimaalisen kiinnittymisen ja elinkelpoisuuden saavuttamiseksi sulatuksen jälkeen suosittelemme kollageenipinnoitettujen pullojen tai levyjen käyttöä. |
| Jäädytysmenettely | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Toimitusehdot | Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon. |
| Varastointiolosuhteet | Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen. |
Laadunvalvonta / Geneettinen profiili / HLA
| Steriliteetti | Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä. Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti. |
|---|---|
| STR-profiili |
Amelogeniini: x,x
CSF1PO: 7,11
D13S317: 8,12
D16S539: 10,12
D5S818: 10,11
D7S820: 8,12
TH01: 7,9
TPOX: 11
vWA: 14,16
D3S1358: 15,16
D21S11: 30,31
D18S51: 12
Penta E: 13,18,19
Penta D: 13,14
D8S1179: 13,14
FGA: 23,24
|
| HLA-alleelit |
A*: '02:01:01, '02:07:01
B*: '15:01:01, '46:01:01
C*: '01:02:01, '03:03:01
DRB1*: '08:03:02, '15:01:01G
DQA1*: '01:02:01, '01:03:01
DQB1*: '06:01:01, '06:02:01
DPB1*: '02:01:02, '02:02:01
E: '01:03:02
|
Analyysitodistus (CoA)
| Erän numero | Todistuksen tyyppi | Päivämäärä | Luettelonumero |
|---|---|---|---|
| 300381-021225 | Analyysitodistus | 05. Jan. 2026 | 300381 |
| 300381-610 | Analyysitodistus | 05. Dec. 2025 | 300381 |
Materiaalin siirtosopimus
Jos aiot käyttää Cytion-solulinjoja yksinomaan sisäiseen tutkimukseen yhdellä tutkimuspaikalla, täytä ja allekirjoita materiaalinsiirtosopimus (MTA) ja lähetä se tilauksesi mukana.
Kaikissa kaupallisissa sovelluksissa – mukaan lukien mutta ei rajoittuen maksullisiin palveluihin, laadunvalvontatestaukseen, tuotteiden julkaisemiseen, diagnostiseen käyttöön tai sääntelytutkimuksiin – täytä käyttötarkoituksen lomake, jotta voimme laatia projektiisi sopivan sopimuksen.
Huomaa: MTA koskee vain tiettyjä solulinjoja. Jos tämä ilmoitus ja MTA-asiakirja näkyvät tuotesivulla, sopimus on voimassa. Solulinjoille, joita MTA ei koske, sopimusta ei mainita. MTA ei ole voimassa asiakkaille Amerikassa, Kiinassa tai Taiwanissa. Ota yhteyttä Yhdysvaltain yksikköömme saadaksesi sopivan sopimuksen.