Células madre mesenquimales humanas - Médula ósea (HMSC-BM)

690,00 €*

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Número de producto: 300665

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Descripción	Las células madre mesenquimales humanas derivadas de la médula ósea (HMSC-BM) representan una herramienta robusta y versátil para la investigación in vitro. Estas células estromales mesenquimales multipotentes (MSC) poseen la capacidad única de autorrenovarse y diferenciarse en una amplia gama de tipos celulares, incluidos adipocitos, osteoblastos y condrocitos. El potencial de las HMSC-BM para diferenciarse en estos tres linajes clave ha sido bien documentado, lo que las hace muy valiosas para estudios centrados en la medicina regenerativa, la ingeniería de tejidos y las vías de diferenciación celular. Estas MSC se cultivan en condiciones estrictas, lo que garantiza su multipotencia y alta viabilidad después de la descongelación. Una de las características distintivas de las HMSC-BM en comparación con las MSC derivadas de otras fuentes, como el tejido adiposo o el cordón umbilical, es su capacidad superior para la diferenciación osteogénica. Esto las hace especialmente útiles en la biología ósea y la investigación ortopédica, donde es fundamental comprender los mecanismos moleculares que rigen la formación y la reparación ósea. Además, las HMSC-BM presentan un perfil inmunomodulador robusto, lo que las convierte en un modelo excelente para estudiar las interacciones inmunitarias y las respuestas inflamatorias. Estas características únicas también posicionan a las HMSC-BM como la opción preferida para los estudios preclínicos que exploran el microambiente de la médula ósea, la hematopoyesis y la fisiopatología de las enfermedades relacionadas con la médula ósea. Cada criovial de HMSC-BM contiene un mínimo de 1 x 10⁶ células, con tasas de viabilidad que oscilan entre el 92 % y el 95 %, según lo determinado por la prueba de exclusión con azul de tripano. Estas células se derivan de médula ósea extraída de donantes adultos sanos, todos los cuales han dado su consentimiento informado. Para garantizar los más altos estándares, cada lote se somete a rigurosas pruebas de control de calidad para evaluar la identificación, pureza, potencia y viabilidad de las células. Estas exhaustivas pruebas garantizan que las MSC cumplen criterios estrictos, lo que las hace adecuadas para una amplia gama de aplicaciones de investigación, incluidos estudios de biología celular, descubrimiento de fármacos e investigación de respuestas celulares a diferentes estímulos. Estas células no están destinadas a aplicaciones terapéuticas o in vivo, y su uso se limita a fines de investigación en un entorno de laboratorio controlado.
Organismo	Humano
Tejido	Médula ósea
Aplicaciones	Análisis de fármacos, medicina regenerativa, investigación de enfermedades

Edad	Infórmese
Género	Infórmese
Etnia	Caucásico
Morfología	Morfología fusiforme y fibroblástica bien extendida durante al menos 5 pases. Menos del 2% de las células muestran una morfología espontánea similar a la de los miofibroblastos en cada pasaje.
Tipo de célula	Células madre
Propiedades de crecimiento	Adherente

Cita	Células madre mesenquimales humanas, médula ósea (HMSC-BM) (número de catálogo Cytion 300665)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606

Expresión de antígenos	En el análisis de citometría de flujo se utiliza un amplio panel de marcadores, incluidos CD73/CD90/CD105 (positivos) y CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativos), para identificar las CMM cultivadas (P2-P3) antes de la criopreservación. Estos marcadores están recomendados por el comité de MSC del ISCT.
Virus	El donante es negativo para VHB (PCR), Treponema pallidum (PCR) y VIH-1/2 (IFA). Las células son negativas para VHB, VHC, VHS1, VHS2, CMV, VEB, VHH6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum y Ureaplasma parvum.

Medio de cultivo	MEM alfa, con: 2,0 mM de glutamina estable, sin Ribonucleósidos, w/o: Desoxirribonucleósidos, w: 1,0 mM Piruvato sódico, w: 2,2g/L NaHCO3
Suplementos	Suplementar el medio con 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Reactivo de disociación	Tripsina-EDTA
Subcultivo	Para el cultivo rutinario de células adherentes: Aspirar el medio de cultivo antiguo de las células adherentes y lavarlas con PBS para eliminar cualquier resto de medio. Después de aspirar el PBS, añadir el volumen apropiado de solución de tripsina/EDTA en función del tamaño del recipiente de cultivo (por ejemplo, 1 ml para un matraz T25, 3 ml para un matraz T75) e incubar a temperatura ambiente o 37°C hasta que las células se desprendan (5-10 minutos). Controlar el desprendimiento con un microscopio y, si es necesario, golpear suavemente el recipiente para liberar las células. Una vez desprendidas, añadir medio completo para inactivar la tripsina/EDTA, resuspender suavemente las células y transferir una alícuota de la suspensión celular a un nuevo recipiente de cultivo que contenga medio fresco. Colocar el recipiente en una incubadora a 37°C con un 5% de_CO2 y cambiar el medio cada 2-3 días.
Densidad de siembra	De 1 a 3 x 10⁴ células/cm²
Renovación de fluidos	Primera renovación de líquidos a las 24 horas, después cada 2 ó 3 días.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos 80% FBS + 10% medio basal + 10% DMSO para mantener la viabilidad, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion) para una crioprotección superior, evitando la diferenciación no deseada y preservando la pluripotencia.
Descongelación y cultivo de células	Confirme que el vial permanece profundamente congelado en el momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Tras la recepción, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantizar la conservación de la integridad celular, o proceda al paso 3 si se requiere el cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37°C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos hasta que quede un pequeño grumo de hielo. Realice todos los pasos siguientes en condiciones estériles en una campana de flujo, desinfectando el criovial con etanol al 70% antes de abrirlo. Abrir con cuidado el vial desinfectado y transferir la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugar la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y desechar cuidadosamente el sobrenadante que contiene medio de congelación residual. Resuspender suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, dividir la suspensión entre dos matraces de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transferir todo el medio a un matraz T25 para promover la interacción y el crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, garantizando resultados experimentales fiables.
Atmósfera de incubación	37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.
Recubrimiento de matraces	Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno.
Procedimiento de congelación	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de envío	Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Esterilidad	La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300665-240423P1	Certificado de análisis	26. Mar. 2026	300665

Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.

Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.

Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.

Células madre mesenquimales humanas - Médula ósea (HMSC-BM)

Información general

Características

Datos reglamentarios

Datos biomoleculares

Manejo de

Control de calidad / Perfil genético / HLA

Certificado de análisis (CdA)

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