Células de fibroblastos de prepucio humano (HFFC)
Información general
| Descripción | Las células fibroblásticas del prepucio humano (HFFC) se derivan del tejido fibroblástico del prepucio juvenil. Estas células son una herramienta esencial en el estudio de la biología humana, particularmente en investigaciones relacionadas con la cicatrización de heridas, la biología de la piel y la senescencia celular. Los fibroblastos desempeñan un papel fundamental en la síntesis de la matriz extracelular y el colágeno, que son componentes cruciales del tejido conectivo. Las HFFC se utilizan a menudo en experimentos que exploran los mecanismos del desarrollo de la piel, la remodelación dérmica y las respuestas celulares a diversos factores de crecimiento y citocinas. Las HFFC se caracterizan por su morfología fusiforme y su capacidad para proliferar rápidamente in vitro, lo que las hace adecuadas para diversas aplicaciones experimentales, como la ingeniería de tejidos, la medicina regenerativa y la selección de fármacos. Estas células también son valiosas en estudios que investigan los efectos de la radiación UV en las células de la piel, la fisiopatología de las enfermedades fibróticas y el proceso de envejecimiento de la piel. Debido a su origen neonatal, las HFFC son menos propensas a acumular mutaciones en comparación con los fibroblastos adultos, lo que las convierte en un modelo ideal para estudiar las funciones celulares primarias. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Prepucio |
Características
| Morfología | Fibroblastos |
|---|---|
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | Células de fibroblastos de prepucio humano (HFFC) (número de catálogo 300715 de Cytion) |
|---|---|
| NCBI_TaxID | 9606 |
Datos biomoleculares
Manejo de
| Medio de cultivo | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar el medio con 10% de FBS, 10 ng/mL de bFGF, 10 microgramos/L de insulina |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos FBS al 90% + DMSO al 10% para mantener la viabilidad, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Para una fijación y viabilidad óptimas tras la descongelación, recomendamos utilizar matraces o placas recubiertos de colágeno. |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
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