Células Wilms8
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular Wilms8 se derivó de un tumor de Wilms primario en un paciente pediátrico con una mutación germinal WT1. Esta línea celular se caracteriza por una mutación homocigota sin sentido en el gen WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), que conduce a una pérdida completa de la función de WT1. WT1 es crucial para el desarrollo normal del riñón, y su inactivación es una característica común en ciertos subtipos agresivos de tumor de Wilms, en particular los que presentan diferenciación mesenquimal. Por tanto, Wilms8 constituye un modelo valioso para estudiar los efectos de la pérdida de WT1 en la tumorigénesis, especialmente en el contexto de los tumores de Wilms que surgen con un componente estromal pronunciado. Además de la mutación WT1, las células Wilms8 albergan una mutación en el gen CTNNB1 (p.S45A), que codifica la β-Catenina, un regulador clave de la vía de señalización Wnt. La mutación en la serina 45 interrumpe el proceso normal de fosforilación que conduce a la degradación de la β-Catenina, provocando su estabilización y acumulación en el núcleo. Esto da lugar a la activación constitutiva de la señalización Wnt, que impulsa la proliferación celular y contribuye a las propiedades oncogénicas de la línea celular Wilms8. La interacción entre la pérdida de WT1 y la señalización Wnt aberrante en Wilms8 la convierte en un modelo crucial para comprender los mecanismos moleculares subyacentes a estas vías en la biología del tumor de Wilms. Las células Wilms8 muestran un fenotipo mesenquimal, caracterizado por la expresión de vimentina y la ausencia de marcadores epiteliales como la citoqueratina. Esto coincide con la diferenciación estromal observada en el tumor original. Las células demuestran una capacidad limitada para experimentar una mayor diferenciación mesenquimal, como la formación de células de tipo muscular en condiciones específicas. Los análisis proteómicos de Wilms8 han revelado la activación de múltiples receptores tirosina quinasas (RTK), incluidos PDGFRβ y AXL, que intervienen en procesos clave como la supervivencia, la migración y la proliferación celular. La activación de las vías de señalización descendentes, en particular las vías MAPK y PI3K/AKT, contribuye aún más a las características agresivas de las células Wilms8. En general, la línea celular Wilms8 constituye una herramienta esencial para investigar las bases moleculares del tumor de Wilms provocado por la pérdida de WT1 y la señalización aberrante de Wnt. Sus características genéticas y fenotípicas la convierten en una plataforma sólida para estudiar la interacción entre estas vías críticas y para identificar posibles dianas terapéuticas en tumores de Wilms con un componente estromal. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Riñón |
| Enfermedad | Tumor de Wilms |
| Aplicaciones | Modelo de cultivo celular in vitro. Estudios bioquímicos |
Características
| Edad | 8 meses |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | En forma de huso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | Wilms8 (número de catálogo 300416 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_A5SJ |
| Depositante | B. Royer-Pokora |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado de la mutación WT1: homocigota c.1168C>T, p.390x, LOH: , Estado de la mutación CTNNB1: heterocigota TCT>GCT, p.S45A |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | Kit MSCGM (de Lonza) |
|---|---|
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 8,9
D16S539: 13,13
D5S818: 12,13
D7S820: 8,10
TH01: 8,8
TPOX: 8,9
vWA: 18,18
D3S1358: 16,18
D21S11: 29,33.2
D18S51: 12,12
Penta E: 12,17
Penta D: 10,12
D8S1179: 8,13
FGA: 20,21
|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01, '03:01:01
B*: '15:01:01, '37:01:01
C*: '04:01:01, '06:02:01
DRB1*: '08:01:01G, '11:01:01
DQA1*: '04:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '04:02:01
DPB1*: '03:01:01, '06:01:01
E: '01:03:02
|
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.