Células Wilms6
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular Wilms6 se estableció a partir de un tumor de Wilms primario en un paciente pediátrico con una mutación germinal WT1. Esta línea celular se define por una mutación homocigota sin sentido en el gen WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), que da lugar a una proteína WT1 truncada y no funcional. WT1 es un regulador crítico del desarrollo renal, y su pérdida está fuertemente asociada al tumor de Wilms, particularmente en los casos que muestran diferenciación mesenquimal. La línea celular Wilms6 es un modelo importante para estudiar los efectos tumorigénicos de la pérdida completa de WT1, sobre todo en el contexto de tumores que presentan características tanto epiteliales como mesenquimales. Las células Wilms6 también portan una mutación en el gen CTNNB1, que afecta específicamente a la serina 45 (p.S45F), un lugar clave para la fosforilación que regula la degradación de la β-Catenina. Esta mutación conduce a la estabilización y acumulación nuclear de β-Catenina, dando lugar a la activación constitutiva de la vía de señalización Wnt. La activación aberrante de la señalización Wnt es un motor conocido de la proliferación celular y la tumorigénesis en los tumores de Wilms, lo que convierte a Wilms6 en una herramienta valiosa para investigar el papel de la desregulación de la vía Wnt en tumores con mutaciones WT1. Fenotípicamente, las células Wilms6 muestran una morfología mesenquimal, con una fuerte expresión de vimentina y ausencia de marcadores epiteliales como la citoqueratina, lo que refleja la naturaleza estromal del tumor original. Se ha demostrado que estas células poseen un potencial de diferenciación limitado pero notable, incluida la capacidad de diferenciarse en células de tipo muscular en condiciones específicas, lo que refleja la diferenciación mesenquimal observada en algunos tumores de Wilms. Los estudios proteómicos de Wilms6 han identificado la activación de múltiples receptores tirosina quinasas (RTKs), incluyendo PDGFRβ y AXL, que están implicados en la promoción de la supervivencia, proliferación y migración celular. La activación de vías de señalización como MAPK y PI3K/AKT subraya aún más la naturaleza agresiva de esta línea celular. En general, la línea celular Wilms6 constituye un modelo crucial para explorar los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo de los tumores de Wilms, especialmente en los casos de pérdida completa de WT1 combinada con la activación de la señalización Wnt. Sus características genéticas y fenotípicas la convierten en una excelente plataforma para el estudio de la interacción entre la deficiencia de WT1 y las vías de señalización aberrantes, proporcionando información sobre posibles dianas terapéuticas para este agresivo tipo de tumor. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Riñón |
| Enfermedad | Tumor de Wilms |
| Aplicaciones | Modelo de cultivo celular in vitro. Estudios bioquímicos |
Características
| Edad | 15 meses |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | En forma de huso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | Wilms6 (número de catálogo 300415 de Cytion) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_A5SI |
| Depositante | B. Royer-Pokora |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado de la mutación WT1: homocigoto c.1168C>T, p.R390x, LOH: 11p11-11pter, Estado de la mutación CTNNB1: homocigoto del TCT, p.DS45 |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | Kit MSCGM (de Lonza) |
|---|---|
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 8,11
D16S539: 9,11
D5S818: 8,9
D7S820: 8,11
TH01: 9,9
TPOX: 11,11
vWA: 16,18
D3S1358: 15,16
D21S11: 28,30
D18S51: 12,16
Penta E: 8,13
Penta D: 11,11
D8S1179: 11,13
FGA: 22,23
|
| Alelos HLA |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300415 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
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