Células Wilms10T
800,00 €*
Los productos se envían congelados en hielo seco en criotubos. Cada criotubo contiene normalmente 3 × 10 6 células para líneas adherentes o 5 × 106 células para líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular Wilms10T se derivó de una muestra primaria de tumor de Wilms obtenida de un paciente con tumor de Wilms, un nefroblastoma pediátrico. Esta línea celular se caracteriza por una deleción homocigota del gen WT1, que conduce a una pérdida completa de la función WT1, un gen crítico implicado en el desarrollo renal y el mantenimiento de la diferenciación renal normal. A diferencia de muchas otras líneas celulares de tumor de Wilms, Wilms10T carece de expresión de la proteína WT1, lo que refleja las graves alteraciones genéticas presentes en este subtipo tumoral. Además, la línea celular Wilms10T presenta pérdida de heterocigosidad (LOH) en la región cromosómica 11p15, que incluye genes importantes como el IGF2, lo que contribuye aún más a sus propiedades tumorigénicas. Las células Wilms10T tienen un cariotipo normal estable sin reordenamientos cromosómicos importantes, aparte de la deleción específica de la región WT1. Esta línea celular se ha utilizado ampliamente para estudiar los efectos de la pérdida completa de WT1 en la biología tumoral, incluido su impacto en la proliferación celular, la diferenciación y la respuesta a diversas vías de señalización. Las células conservan características mesenquimales, expresando marcadores como la vimentina, mientras que carecen de marcadores epiteliales como la citoqueratina, indicativos de su origen estromal. Numerosas investigaciones se han centrado en las vías de señalización activas en las células Wilms10T. Los estudios proteómicos han demostrado que estas células muestran la activación de varios receptores tirosina quinasa (RTK) como IGF1R, PDGFRβ y AXL, que se sabe que impulsan la tumorigénesis. Además, las vías de señalización descendentes, incluidas las vías MAPK y PI3K/AKT, se activan en las células Wilms10T, contribuyendo a su agresivo fenotipo tumoral. La caracterización exhaustiva de Wilms10T lo convierte en un modelo valioso para investigar los fundamentos moleculares del tumor de Wilms con pérdida completa de WT1, así como para explorar posibles dianas terapéuticas en este subtipo de tumor agresivo. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Riñón |
| Enfermedad | Tumor de Wilms |
| Aplicaciones | Modelo de cultivo celular in vitro y estudios bioquímicos |
| Sinónimos | Wilms10 |
Características
| Edad | 2 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Etnia | Caucásico |
| Morfología | En forma de huso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos reglamentarios
| Cita | Wilms10T (Cytion número de catálogo 300417) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccesión | CVCL_A5SL |
| Depositante | B. Royer-Pokora |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado de la mutación WT1: homocigoto del WT1 dentro de del11p13. LOH: no en 11p13 pero UPD en 11p15. Estado de la mutación CTNNB1: homocigoto del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Manejo de
| Medio de cultivo | Kit MSCGM (de Lonza) |
|---|---|
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Tiempo de duplicación | 46 horas |
| Subcultivo | Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 4 x 104 células/cm2 |
| Renovación de fluidos | 1 ó 2 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada. |
| Recubrimiento de matraces | Ninguno |
| Procedimiento de congelación | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido. |
Control de calidad / Perfil genético / HLA
| Esterilidad | La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia. Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|---|
| Perfil de STR |
Amelogenina: x,y
CSF1PO: 11,12
D13S317: 12,12
D16S539: 9,10
D5S818: 10,12
D7S820: 11,12
TH01: 8,6
TPOX: 8,11
vWA: 15,18
D3S1358: 17,17
D21S11: 29,30
D18S51: 14,16
Penta E: 7,10
Penta D: 10,13
D8S1179: 10,15
FGA: 22,24
|
| Alelos HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Certificado de análisis (CdA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | Certificado de análisis | 05. Dec. 2025 | 300417 |
Acuerdo de transferencia de material
Si tiene intención de utilizar las líneas celulares Cytion exclusivamente para investigación interna en un único centro de investigación, rellene y firme nuestro Acuerdo de transferencia de material (MTA) y envíelo junto con su pedido.
Para cualquier aplicación comercial, incluyendo, entre otras, trabajos remunerados, pruebas de control de calidad, lanzamiento de productos, uso diagnóstico o estudios normativos, rellene el formulario de uso previsto para que podamos preparar un acuerdo adecuado a su proyecto.
Tenga en cuenta que el MTA solo se aplica a determinadas líneas celulares. Si este aviso y el documento MTA aparecen en la página de un producto, el acuerdo es aplicable. En el caso de las líneas celulares no cubiertas por el MTA, no se mostrará ninguna referencia al acuerdo. El MTA no es válido para clientes de América, China o Taiwán. Póngase en contacto con nuestra entidad en EE. UU. para recibir el acuerdo correspondiente.