SV-HUC-1-Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | Die Linie wurde wiederholt auf die Produktion von infektiösem SV40 mit einem Plaque-Assay für Nierenzellen des Afrikanischen Grünen Affen getestet und war immer negativ. Stress (z. B. chemische Belastung) könnte das Virus möglicherweise aktivieren. |
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Organismus | Menschen |
Gewebe | Ureter, Uroepithel |
Synonyme | HUC-1, SV-HUC, SVHUC |
Merkmale
Alter | 11 Jahre |
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Geschlecht | Männlich |
Morphologie | Epithelial |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | SV-HUC-1 (Cytion-Katalognummer 305075) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Proteinexpression | Uroepitheliale Keratine, Sv40 T-Antigen |
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Tumorigene | Nein |
Handhabung
Nährboden | Ham's F12K Medium, w: 2,0 mM L-Glutamin, w: 2,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,5 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820608a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Splitverhältnis | 1:2 bis 1:4 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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STR profile |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 11
D13S317: 12,13
D16S539: 11
D5S818: 12,14
D7S820: 10,11
TH01: 9,9.3
TPOX: 8,10
vWA: 14
D3S1358: 14,17
D21S11: 29,30
D18S51: 15,16
Penta E: 10,20
Penta D: 13
D8S1179: 14,16
FGA: 21,22
D6S1043: 11,13
D2S1338: 17
D12S391: 18
D19S433: 14
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