SK-MEL-1-Zellen

550,00 €*

Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 ⁶ Zellen für adhärente Linien oder 5 × 10⁶ Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).

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cryovial

Produktnummer: 300424

Sicherheitsdatenblatt

Produktblatt

Analysezertifikat (CoA)

Materialübertragungsvertrag

Beschreibung	Diese Zelllinie wurde 1966 von F. Oettgen und Mitarbeitern mit Zellen aus dem Ductus thoracicus eines Patienten hergestellt. Es sind Pigmentgranula vorhanden, die sowohl mit der Synthese als auch mit der Phagozytose zusammenhängen. Nach unseren Sequenzierungs-, WB- und PCR-Ergebnissen trägt diese Zelllinie eine BRAF V600E-Mutation. Die Zellen sind N-Ras-Wildtyp.
Organismus	Menschen
Gewebe	Haut
Krankheit	Melanom
Metastasierender Ort	Thorax-Lymphknoten
Synonyme	SK-Mel-1, SK Mel 1, SK-Mel 1, SK-Mel1, SKMEL-1, SkMEL-1, SKMEL1, SK 1

Alter	29 Jahre
Geschlecht	Männlich
Ethnizität	Kaukasisch
Morphologie	Sphärisch
Wachstumseigenschaften	Aufhängung

Zitat	SK-MEL-1 (Cytion-Katalognummer 300424)
Biosicherheitsstufe	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0068

Antigenexpression	Blutgruppe A, Rh+. Antikörper gegen diese Linie wurden bei 63 % der Patienten mit malignem Melanom und bei 10 % der Patienten mit anderen Krankheiten nachgewiesen.
Isoenzyme	PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B,
Tumorigene	Ja, in Nacktmäusen. Bildet pigmentierte maligne Melanome. Bildet auch Tumore in der Wangentasche von mit Kortison behandelten Hamstern
Produkte	Melanin
Mutationsprofil	Die BRAF-Mutation vom Typ V600E wurde durch DNA-basierte Methoden (Sequenzierung, RT-PCR) und proteinbasierte Methoden (Western Blot) bestimmt

Nährboden	RPMI 1640, w: 2,1 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Supplemente	Ergänzen Sie das Medium mit 15% hitzeinaktiviertem FBS
Dissoziationsreagenz	Accutase
Subkultivierung	Halten Sie die Kulturen aufrecht, indem Sie regelmäßig Medium hinzufügen oder austauschen. Beginnen Sie die Kulturen mit einer Dichte von 5 x 10⁵ Zellen/ml und halten Sie die Zellkonzentration im Bereich von 3 x 10⁵ bis 1 x 10⁶ Zellen/ml, um ein optimales Wachstum zu erzielen.
Splitverhältnis	Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:2 bis 1:4
Aussaatdichte	1 bis 2 x 10⁵ Zellen/ml
Medienwechsel	2 bis 3 Mal pro Woche
Einfriermedium	Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Auftauen und Kultivierung von Zellen	Vergewissern Sie sich, dass das Fläschchen bei der Lieferung tiefgefroren ist, da die Zellen auf Trockeneis versandt werden, um während des Transports optimale Temperaturen zu erhalten. Lagern Sie das Kryofläschchen nach Erhalt entweder sofort bei Temperaturen unter -150 °C, um die Unversehrtheit der Zellen zu gewährleisten, oder fahren Sie mit Schritt 3 fort, wenn eine sofortige Kultivierung erforderlich ist. Für eine sofortige Kultivierung tauen Sie das Fläschchen schnell auf, indem Sie es in ein 37°C warmes Wasserbad mit sauberem Wasser und einem antimikrobiellen Mittel eintauchen und 40-60 Sekunden lang vorsichtig schütteln, bis ein kleiner Eisklumpen zurückbleibt. Führen Sie alle weiteren Schritte unter sterilen Bedingungen in einer Abzugshaube durch und desinfizieren Sie das Kryo-Fläschchen vor dem Öffnen mit 70%igem Ethanol. Das desinfizierte Fläschchen vorsichtig öffnen und die Zellsuspension unter vorsichtigem Mischen in ein 15-ml-Zentrifugenröhrchen mit 8 ml Kulturmedium bei Raumtemperatur überführen. Zentrifugieren Sie das Gemisch 3 Minuten lang bei 300 x g, um die Zellen abzutrennen, und verwerfen Sie den Überstand mit dem restlichen Gefriermedium vorsichtig. Das Zellpellet vorsichtig in 10 ml frischem Kulturmedium resuspendieren. Bei adhärenten Zellen die Suspension auf zwei T25-Kulturflaschen aufteilen; bei Suspensionskulturen das gesamte Medium in eine T25-Flasche überführen, um eine effektive Zellinteraktion und ein effektives Wachstum zu fördern. Halten Sie sich an die festgelegten Subkulturprotokolle, um ein kontinuierliches Wachstum und die Aufrechterhaltung der Zelllinie zu gewährleisten und zuverlässige Versuchsergebnisse zu erzielen.
Inkubationsatmosphäre	37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.
Kolbenbeschichtung	Um eine optimale Anheftung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten.
Verfahren zum Einfrieren	Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
Versandbedingungen	Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
Lagerungsbedingungen	Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Sterilität	Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
STR-Profil	Amelogenin: x,y CSF1PO: 12,13 D13S317: 11 D16S539: 11,12 D5S818: 12,13 D7S820: 12 TH01: 6 TPOX: 11 vWA: 16,17 D3S1358: 14,16 D21S11: 29,32.2 D18S51: 13,16 Penta E: 7,21 Penta D: 11,13 D8S1179: 13,16 FGA: 18,20
HLA-Allele	A: '26:01:01 B: '35:01:01, '38:01:01 C: '04:01:01, '12:03:01 DRB1: '04:02:01 DQA1: '03:01:01 DQB1: '03:02:01 DPB1*: '04:01:01 E: '01:01:01, '01:03:01

Losnummer	Zertifikat Typ	Date	Katalognummer
300424-271025	Analysezertifikat	05. Dec. 2025	300424
300424-812	Analysezertifikat	23. May. 2025	300424

Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.

Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.

Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.

SK-MEL-1-Zellen

Allgemeine Informationen

Merkmale

Regulatorische Daten

Biomolekulare Daten

Handhabung

Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA

Analysezertifikat (CoA)

Materialübertragungsvertrag