Panc 10.05 Zellen
Allgemeine Informationen
Organismus | Menschen |
---|---|
Gewebe | Bauchspeicheldrüse |
Krankheit | Duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse |
Anwendungen | 3D-Zellkultur, Krebsforschung |
Synonyme | Panc-10.05, Panc10.05, PANC-10-05, PANC 1005, PANC1005, Panc1005, Pa16C, PL12, PL-12 |
Merkmale
Alter | 81 Jahre |
---|---|
Geschlecht | Männlich |
Ethnizität | Europäisch |
Morphologie | Epithelial |
Zelltyp | Epithelzelle |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | Panc 10.05 (Cytion Katalognummer 300599) |
---|---|
Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Proteinexpression | zytokeratin 7, Zytokeratin 18 |
---|---|
Antigenexpression | MHC Klasse I +, MHC Klasse II - |
Onkogene | K-ras+ |
Tumorigene | Ja, bildet Tumore in Nackt- oder SCID-Mäusen |
Handhabung
Nährboden | RPMI 1640, w: 2,1 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
---|---|
Mittlere Supplemente | Supplementierung des Mediums mit 20% hitzeinaktiviertem FBS, 10 Einheiten/ml rekombinantem Insulin vom Menschen |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
|
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
---|---|
STR profile |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 12
D16S539: 9,12
D5S818: 13
D7S820: 8,9
TH01: 6,9.3
TPOX: 11
vWA: 16
D3S1358: 14
D21S11: 30
D18S51: 15
Penta E: 11,13
Penta D: 12
D8S1179: 13,14
FGA: 20
D6S1043: 17
D2S1338: 17,18
D12S391: 17,20
D19S433: 13,14
|