Neuro2a-Luc-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Neuro-2a-Luc ist ein Luciferase-exprimierendes Derivat der Maus-Neuroblastom-Zelllinie Neuro-2a (N2a). Neuro-2a-Zellen stammen aus aus der Neuralleiste der Maus stammendem Neuroblastomgewebe und werden häufig als In-vitro-Modell für die neuronale Differenzierung, Neurotoxizitätsstudien, die Signaltransduktionsforschung und neuroonkologische Untersuchungen eingesetzt. Die stabile Expression eines Luciferase-Reporters ermöglicht den sensitiven, quantitativen biolumineszenten Nachweis lebensfähiger Zellen und zellulärer Aktivität, wodurch sich Neuro-2a-Luc besonders für die Langzeitüberwachung sowohl in In-vitro- als auch in In-vivo-Versuchsanordnungen eignet. Je nach Reporterdesign kann die Luciferase-Expression konstitutiv sein oder an die Aktivität eines signalwegspezifischen Promotors gekoppelt sein. Neuro-2a-Luc-Zellen werden häufig in Anwendungen eingesetzt, die die Verfolgung des Tumorwachstums, das Hochdurchsatz-Wirkstoffscreening, Assays zur neuronalen Differenzierung und die Echtzeit-Bewertung von Therapieansprechen umfassen. In Xenotransplantat- und Metastasierungsmodellen ermöglicht die auf Luciferase basierende Biolumineszenz-Bildgebung eine nichtinvasive Überwachung der Tumorlast und des Krankheitsverlaufs mit hoher Sensitivität. Von Neuro-2a abgeleitete Systeme werden zudem in großem Umfang zur Untersuchung der neuronalen Morphologie, des Neuritenauswachsens, der Apoptose, des oxidativen Stresses und der Mechanismen im Zusammenhang mit neurodegenerativen Erkrankungen eingesetzt. Die Luciferase-Modifikation ermöglicht eine schnelle quantitative Analyse der Zellproliferation, Zytotoxizität, Transkriptionsaktivität oder Signalwegmodulation als Reaktion auf pharmakologische oder genetische Störungen. Wie bei anderen gentechnisch veränderten Reporterzelllinien kann die experimentelle Leistungsfähigkeit von Neuro-2a-Luc von Faktoren wie der Integrationsstelle des Luciferase-Konstrukts, der Promotorkonfiguration, der Substratkompatibilität und der Stabilität der Reporterexpression über serielle Passagen hinweg abhängen. Für hochspezialisierte experimentelle Anwendungen können zusätzliche Charakterisierungsdaten erforderlich sein, darunter Details zur Luciferase-Variante, zum Selektionsmarker und zu Validierungsassays. |
|---|---|
| Organismus | Maus |
| Gewebe | Peripheres Nervensystem |
| Krankheit | Neuroblastom |
| Synonyme | Neuro2A-Luc |
Merkmale
| Geschlecht | Männlich |
|---|---|
| Zelltyp | Neuronale und amöboide Stammzellen |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | Neuro-2a-Luc (Cytion-Katalognummer 305690) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_K046 |
Biomolekulare Daten
| Proteinexpression | Luc |
|---|---|
| Antigenexpression | H-2a |
| Viren | Ektromelie-Virus (Mauspocken): negativ |
| Virusresistenz | Polio-Virus 1 |
| Reverse Transkriptase | Negativ |
| Produkte | Tubulin, Acetylcholinesterase |
Handhabung
| Nährboden | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Aussaatdichte | 1 bis 3 × 10⁴ Zellen/cm² |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Analysezertifikat | 15. May. 2026 | 305690 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.