LLC1 (LL-2)-Zellen
430,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | LLC1 (LL-2)-Zellen sind eine murine Zelllinie, die vom Lewis-Lungenkarzinom (LLC), einem in der Krebsforschung häufig verwendeten Tumormodell, abgeleitet ist. Diese Zellen wurden ursprünglich aus dem Lewis-Lungenkarzinom von C57BL/6-Mäusen isoliert und an die In-vitro-Kultur angepasst. LLC1 (LL-2)-Zellen haben eine Verdopplungszeit von 21 Stunden und besitzen ein hohes tumorigenes Potenzial. Sie bilden Primärtumore und Lungenmetastasen in syngenen C57BL/6-Mäusen, die histologisch dem ursprünglichen Tumor ähneln. LLC1 (LL-2)-Zellen haben sich für verschiedene experimentelle Anwendungen als wertvoll erwiesen, darunter Studien zur Krebsmetastasierung, zu Tumor-Wirt-Interaktionen und zur Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Arzneimitteln. Bemerkenswert ist, dass diese Zellen zwar in vitro eine beträchtliche Empfindlichkeit gegenüber verschiedenen Chemotherapeutika wie Cisplatin und Methotrexat zeigen, in vivo jedoch unterschiedlich reagieren können, was die Komplexität der Übertragung von in vitro-Ergebnissen auf in vivo-Kontexte verdeutlicht. Da LLC1 (LL-2)-Zellen in der Lage sind, diskrete Kolonien auf Kunststoffsubstraten zu bilden, eignen sie sich auch für die Verwendung in Fokustests zur Bewertung der arzneimittelinduzierten Zytotoxizität, was sie zu einem wichtigen Instrument für die Bewertung neuer Krebstherapien macht. LLC1 (LL-2)-Zellen weisen mehrere Merkmale auf, die typisch für ein aggressives Lungenkarzinom sind, darunter rasche Vermehrung, hohes Metastasierungspotenzial und Resistenz gegen bestimmte Chemotherapeutika. Diese Zellen sind ein wichtiges Modell für das Verständnis der molekularen und genetischen Veränderungen, die mit dem Fortschreiten von Lungenkrebs einhergehen. Studien mit LLC1 (LL-2) haben zur Identifizierung wichtiger Signalwege und genetischer Mutationen beigetragen, die an der Tumorentwicklung und Metastasierung beteiligt sind. Darüber hinaus hat diese Zelllinie dazu beigetragen, neue therapeutische Strategien zur Hemmung des Tumorwachstums und der Tumorausbreitung zu evaluieren und so die onkologische Forschung voranzubringen. |
|---|---|
| Organismus | Maus |
| Gewebe | Lunge |
| Krankheit | Bösartige Tumore des Lungensystems der Maus |
| Synonyme | LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis-Lungenkarzinom Linie 1, Lewis-Lungenkarzinom, Lewis-Lungenkrebs, Lewis-Lunge, Lewis-Lunge |
Merkmale
| Rasse/Unterart | C57BL/6 |
|---|---|
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | LLC1 (LL-2) (Cytion Katalognummer 305311) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_4358 |
Biomolekulare Daten
| Antigenexpression | H-2b |
|---|---|
| Tumorigene | Ja, bei C57BL-Mäusen |
| Viren | MAP-Test negativ: Sendai, Ektromelia, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis. |
Handhabung
| Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 21 Stunden |
| Subkultivierung | Die Suspensionszellen in einem 15-ml-Röhrchen sammeln und die anhaftenden Zellen vorsichtig mit PBS ohne Kalzium und Magnesium waschen (3-5 ml für T25-Kolben und 5-10 ml für T75-Kolben verwenden). Accutase auftragen (1-2 ml für T25-Kolben, 2,5 ml für T75-Kolben), um sicherzustellen, dass die Zellschicht vollständig bedeckt ist. Die Zellen 10 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubieren lassen. Nach der Inkubation sowohl die Suspension als auch die adhärenten Zellen mischen und zentrifugieren. Nach der Zentrifugation das Zellpellet vorsichtig resuspendieren und die Zellsuspension in neue Flaschen mit frischem Medium überführen. |
| Splitverhältnis | Es wird ein Verhältnis von 1:4 bis 1:6 empfohlen |
| Aussaatdichte | 1 bis 2 x 104 Zellen/cm2 |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Erholung nach dem Tauwetter | Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305311-230924 | Analysezertifikat | 26. May. 2025 | 305311 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.