L Wnt-3A-Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | Die L-Wnt-3A-Zelllinie ist ein Derivat der L-Zellen, die ursprünglich aus Mausfibroblastenzellen gewonnen wurden. Diese Zelllinie wurde speziell für die stabile Expression des Wnt-3A-Proteins, einer wichtigen Komponente des Wnt-Signalwegs, entwickelt. Die Wnt-Signalübertragung ist entscheidend für verschiedene Entwicklungsprozesse, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung und Migration. Die stabile Expression von Wnt-3A in dieser Zelllinie macht sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die diesen biologischen Prozessen zugrunde liegen, insbesondere im Zusammenhang mit der Krebsforschung, der Geweberegeneration und der Embryonalentwicklung. Forscher verwenden die L Wnt-3A-Zelllinie häufig zur Herstellung von konditioniertem Medium, das reich an Wnt-3A ist und das dann zur Aktivierung der Wnt-Signalübertragung in anderen Zelltypen verwendet werden kann. Diese Anwendung ist besonders vorteilhaft für die Erforschung der Stammzellbiologie und der regenerativen Medizin, wo die Wnt-Signalübertragung eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der Pluripotenz von Stammzellen und der Förderung der Gewebereparatur spielt. Darüber hinaus dient die Zelllinie als Modell für die Untersuchung der Dysregulation der Wnt-Signalübertragung bei verschiedenen Krebsarten, was Einblicke in potenzielle therapeutische Ziele und Behandlungen ermöglicht. Aufgrund der robusten und zuverlässigen Expression von Wnt-3A wird die L Wnt-3A-Zelllinie in vielen Labors eingesetzt, um die Auswirkungen der Wnt-Signalübertragung auf verschiedene zelluläre Prozesse zu untersuchen. Sie ist eine unverzichtbare Ressource für Wissenschaftler, die die Komplexität der Wnt-vermittelten zellulären Funktionen entschlüsseln und neue Strategien zur Modulation dieses Signalwegs im Krankheitsfall entwickeln wollen. |
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Organismus | Maus |
Gewebe | Subkutanes Bindegewebe, areoläres und adipöses Gewebe |
Synonyme | L-Wnt-3A, L-Wnt3A, LWnt3A, LWnt-3A |
Merkmale
Alter | 100 Tage |
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Geschlecht | Männlich |
Morphologie | Fibroblasten |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | L Wnt-3A (Cytion Katalognummer 305184) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Proteinexpression | Wnt-3A |
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Handhabung
Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
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Mittlere Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS, 0,4 mg/mL G-418 |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Splitverhältnis | 1:2 bis 1:4 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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