HNO97-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die HNO97-Zelllinie stammt von einem oralen Plattenepithelkarzinom, einem Subtyp des Plattenepithelkarzinoms im Kopf- und Halsbereich (HNSCC). Diese Zelllinie zeichnet sich durch verschiedene Chromosomenanomalien aus, darunter DNA-Kopienzahlzuwächse in Regionen wie 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p und 20q sowie ein erheblicher Kopienzahlverlust in der Region 18q. Diese genetischen Veränderungen stimmen mit denjenigen überein, die häufig bei aggressiven Formen von HNSCC beobachtet werden, und stehen in Zusammenhang mit wichtigen Onkogenen, die an der Tumorprogression beteiligt sind, einschließlich derjenigen, die an der Regulierung des Zellzyklus und der Proliferation beteiligt sind. HNO97 wurde ausgiebig in Studien verwendet, die sich mit tumorspezifischem Targeting und Peptidbindung befassten. So war die HNO97-Zelllinie beispielsweise maßgeblich an der Identifizierung und Charakterisierung des HBP-1-Peptids beteiligt, das spezifisch an HNSCC-Zellen bindet und Potenzial für den Einsatz in zielgerichteten Therapien aufweist. Die Bindungskinetik von HBP-1 an HNO97-Zellen zeigte eine schnelle Internalisierung, was diese Zelllinie zu einem wertvollen Modell für die Untersuchung der Wirksamkeit neuartiger therapeutischer Wirkstoffe macht, die auf spezifische molekulare Ziele in HNSCC-Tumoren abzielen. Darüber hinaus wurde HNO97 in Biodistributionsstudien mit tumortragenden Nacktmäusen eingesetzt, bei denen gezeigt wurde, dass sich bestimmte Peptide wie HBP-1 bevorzugt in HNO97-Tumoren anreichern, was ihren Nutzen in präklinischen Modellen für die Verabreichung von Arzneimitteln und für Bildgebungsstudien unterstreicht. Das genetische und molekulare Profil dieser Zelllinie macht sie zu einem wichtigen Instrument für die Erforschung der Biologie von Mundhöhlenkrebs und die Entwicklung gezielter Behandlungen. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Zunge |
| Krankheit | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC) |
| Synonyme | HNO 97 |
Merkmale
| Alter | 72 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Wachstumseigenschaften | Monolayer, haftend |
Regulatorische Daten
| Zitat | HNO97 (Cytion Katalognummer 300129) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D227 |
| Hinterleger | C. Herold-Mende |
Biomolekulare Daten
Handhabung
| Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Je nach Wachstumsrate wird ein Anfangsverhältnis von 1:3 empfohlen |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 11
D13S317: 12
D16S539: 11
D5S818: 11
D7S820: 11,13
TH01: 9
TPOX: 8
vWA: 15,19
D3S1358: 14,17
D21S11: 28,32.2
D18S51: 22
Penta E: 7,11
Penta D: 12,13
D8S1179: 8,14
FGA: 25
D1S1656: 12,13
D6S1043: 13,18
D2S1338: 19
D12S391: 19,19
D19S433: 14
PEZ6: B-LCL-HROC117 (Bc HROC117)
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300129-300625 | Analysezertifikat | 18. Aug. 2025 | 300129 |