HNO41-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die HNO41-Zelllinie stammt von einem hypopharyngealen Plattenepithelkarzinom, einer Art von Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC). Diese Zelllinie zeichnet sich durch mehrere Chromosomenaberrationen aus, darunter DNA-Kopienzahlgewinne in Chromosomenregionen wie 3q23-qter, 5p, 7p, 7q21-q22, 8q22.2-qter, 9q22-qter und 11q13. Diese Regionen beherbergen bekanntermaßen Onkogene, die zur Tumorprogression beitragen, was HNO41 zu einem wertvollen Modell für die Untersuchung der molekularen Mechanismen macht, die dem Hypopharynxkrebs zugrunde liegen. Zusätzlich zu seinem genetischen Profil wurde HNO41 auf die Expression von angiogenen Wachstumsfaktoren untersucht, die für die Tumorentwicklung und Metastasierung entscheidend sind. Die Zelllinie weist unter anderem eine starke Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und des von Blutplättchen stammenden Wachstumsfaktors (PDGF) auf. Diese Faktoren sind an der Förderung der Angiogenese, der Bildung neuer Blutgefäße, beteiligt, die ein Schlüsselprozess für Tumorwachstum und Metastasierung ist. Das Vorhandensein dieser Faktoren in HNO41 unterstreicht seine Nützlichkeit für die Forschung zum Verständnis der Tumorangiogenese und für die Bewertung von Anti-Angiogenese-Therapien für HNSCC. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Mandel |
| Krankheit | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC) |
Merkmale
| Alter | 52 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Wachstumseigenschaften | Monolayer, haftend |
Regulatorische Daten
| Zitat | HNO41 (Cytion Katalognummer 300126) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D224 |
| Hinterleger | C. Herold-Mende |
Biomolekulare Daten
Handhabung
| Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Je nach Wachstumsrate wird ein Anfangsverhältnis von 1:3 empfohlen |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 10
D13S317: 12
D16S539: 11,12
D5S818: 10,13
D7S820: 8
TH01: 6,7
TPOX: 8,9
vWA: 17,19
D3S1358: 17
D21S11: 30
D18S51: 12
Penta E: 11,12
Penta D: 9
D8S1179: 13
FGA: 22
D1S1656: 16.3,17
D6S1043: 11,12
D2S1338: 27
D12S391: 16,20
D19S433: 14
PEZ6: B-LCL-HROC10
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