HNO223-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die Zelllinie HNO223 stammt von einem oralen Plattenepithelkarzinom, einem Subtyp des Plattenepithelkarzinoms im Kopf- und Halsbereich (HNSCC). Diese Zelllinie wurde zytogenetisch charakterisiert und zeigte signifikante DNA-Kopienzahlzuwächse in mehreren chromosomalen Regionen, darunter 3q22-qter, 8q, 9p, 9q, 11q13, 20p und 20q. Diese Regionen sind von besonderem Interesse, da sie häufig Onkogene enthalten, die mit dem Fortschreiten von HNSCC in Verbindung gebracht werden, z. B. solche, die an der Zellproliferation, dem Überleben und der Metastasierung beteiligt sind. Die bei HNO223 beobachtete Amplifikation von 11q13 steht in Zusammenhang mit der Überexpression von wichtigen Onkogenen wie CCND1 (Cyclin D1) und CTTN (Cortactin), die bekanntermaßen zum aggressiven Verhalten von Krebszellen beitragen, einschließlich einer verstärkten Zellzyklusprogression und erhöhter Invasivität. Dies macht HNO223 zu einem wichtigen Modell für die Untersuchung der molekularen Signalwege, die beim oralen Plattenepithelkarzinom eine Rolle spielen, und für die Erforschung therapeutischer Strategien, die auf diese genetischen Veränderungen abzielen. HNO223 dient als robustes Modell in der Krebsforschung, insbesondere für Studien, die darauf abzielen, die genetischen und molekularen Grundlagen von HNSCC zu verstehen und gezielte Therapien zu entwickeln, die auf diese spezifischen Chromosomenanomalien abzielen. Seine genetischen Eigenschaften machen ihn zu einem wertvollen Instrument sowohl für die Grundlagenforschung als auch für die translationale Forschung in der Onkologie. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Zunge |
| Krankheit | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC) |
Merkmale
| Geschlecht | Männlich |
|---|---|
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Wachstumseigenschaften | Monolayer, haftend |
Regulatorische Daten
| Zitat | HNO223 (Cytion Katalognummer 300142) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_D219 |
| Hinterleger | C. Herold-Mende |
Biomolekulare Daten
Handhabung
| Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Je nach Wachstumsrate wird ein Anfangsverhältnis von 1:3 empfohlen |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 12
D16S539: 12
D5S818: 11,13
D7S820: 9,11
TH01: 6,8
TPOX: 9
vWA: 18,19
D3S1358: 14
D21S11: 29,31
D18S51: 12
Penta E: 5
Penta D: 12
D8S1179: 10,13
FGA: 21,24
D1S1656: 15,16.3
D6S1043: 11,12
D2S1338: 17,20
D12S391: 20,22
D19S433: 14
PEZ6: B-LCL-HROC50
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