HARA-B-Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | Die HARA-B-Zelllinie stammt von humanen Plattenepithelkarzinomen der Lunge, die speziell aus metastatischem Knochengewebe in einem Mausmodell gewonnen wurden. Diese Zelllinie ist eine sekundäre Entwicklung aus der ursprünglichen HARA-Zelllinie und zeichnet sich durch ihre hohe Expression von Parathormon-verwandtem Protein (PTHrP) aus, das eine wichtige Rolle bei der in diesen Zellen beobachteten umfangreichen Knochenmetastasierung spielt. Die HARA-B-Linie hat bei der Untersuchung der Mechanismen der Knochenmetastasierung bei Lungenkrebs eine wichtige Rolle gespielt. Wissenschaftliche Studien, an denen HARA-B beteiligt ist, konzentrieren sich häufig auf seine Nützlichkeit bei der Modellierung von Hyperkalzämie, einem häufigen paraneoplastischen Syndrom im Zusammenhang mit bestimmten Krebsarten, einschließlich Lungenkrebs. Die Hyperkalzämie in diesem Modell wird durch eine subkutane Transplantation der Zellen ausgelöst, was ein wertvolles Instrument zum Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Krebszellen und Knochenzellen sowie der Wege darstellt, die zum Knochenabbau und zur Kalziumfreisetzung führen. Diese Zelllinie hilft den Forschern bei der Untersuchung potenzieller therapeutischer Strategien zur Eindämmung der Knochenmetastasierung und der damit verbundenen Komplikationen bei Lungenkrebspatienten. |
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Organismus | Menschen |
Gewebe | Lunge |
Krankheit | Plattenepithelkarzinom der Lunge |
Metastasierender Ort | Pleuraerguss |
Synonyme | HARAB |
Merkmale
Alter | 57 Jahre |
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Geschlecht | Männlich |
Ethnizität | Japanisch |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | HARA-B (Cytion-Katalognummer 300465) |
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Expression / Mutation
Proteinexpression | Produziert hohe Mengen an Parathormon-verwandtem Peptid (PTHrP). |
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Handhabung
Nährboden | RPMI 1640, w: 2,1 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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STR profile |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 13
D13S317: 9
D16S539: 10
D5S818: 12
D7S820: 12
TH01: 7
TPOX: 8,9
vWA: 16,17
D3S1358: 15
D21S11: 30
D18S51: 13
Penta E: 11
Penta D: 9
D8S1179: 10,12
FGA: 20
D6S1043: 11,14
D2S1338: 19,2
D12S391: 18,19
D19S433: 13
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