FAMPAC-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die Fampac-Zelllinie wurde aus dem primären Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse einer erwachsenen Frau gewonnen, die eine familiäre Veranlagung für Bauchspeicheldrüsenkrebs hatte. Diese Zellen sind epithelialer Natur und wurden ausgiebig in der Forschung zum biologischen Verhalten von Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt, einschließlich Studien zur Tumorprogression, Metastasierung und zum therapeutischen Ansprechen. Die Fampac-Zelllinie ist für ihre aggressive Tumorbildung in Xenotransplantationsmodellen bekannt, was sie für In-vivo-Studien zur Wirksamkeit von Medikamenten und zur Biologie von Krebszellen wertvoll macht. In vitro weisen Fampac-Zellen typische Merkmale des Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse auf, darunter die Resistenz gegen Apoptose und die Fähigkeit, sich unter chemisch definierten Bedingungen zu vermehren. Diese Resistenz gegenüber dem programmierten Zelltod ist ein entscheidendes Merkmal für Studien zur Erforschung neuer Chemotherapeutika und ihres Potenzials, den Tod von Krebszellen herbeizuführen. Darüber hinaus wurden Fampac-Zellen zur Untersuchung der molekularen Mechanismen der Pathogenese des Bauchspeicheldrüsenkrebses verwendet und bieten Einblicke in genetische Mutationen, Signalwege, die an der Krebsvermehrung beteiligt sind, und Interaktionen mit der Mikroumgebung des Tumors. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Bauchspeicheldrüse |
| Krankheit | Adenokarzinom |
| Synonyme | FamPAC, Fampac, PA-CLS-13, PA-CLS 13 |
Merkmale
| Alter | 43 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Weiblich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | FAMPAC (Cytion Katalognummer 300309) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5749 |
| Hinterleger | Dr. Schmidt |
Biomolekulare Daten
| Proteinexpression | P53, Punktmutation (CCG (Arg) zu CAC (His)) |
|---|---|
| Antigenexpression | FAMPAC-Zellen tragen eine homozygote Kras-Mutation in Codon12: GGT(Gly) >GTT(Val) |
| Tumorigene | Ja, in Nacktmäusen, Adenokarzinom |
| Karyotyp | 45-48, x,+3,-5,+der(5),+der(5),+der(5)add(p14),-7,+10,+2der(10)add(p15)add(q26),der(12)add(p13),der(12)add(p11),-13,-13,+der(13)add(p11),-14,der?(14),-15,i(15q),der(16)(q+),-19,-20,-21,-22,+3-5mar |
Handhabung
| Nährboden | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 24 bis 48 Stunden |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Es wird ein Verhältnis von 1:4 bis 1:6 empfohlen |
| Aussaatdichte | 1 x 104 Zellen/cm² ergeben in etwa 2 bis 3 Tagen eine konfluente Schicht. |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Um eine optimale Anheftung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten. |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 10
D13S317: 8
D16S539: 14
D5S818: 10,11
D7S820: 11
TH01: 9
TPOX: 8
vWA: 15
D3S1358: 16,17
FGA: 32.2
D1S1656: 15
D6S1043: 12,13
D2S1338: 11
D12S391: 10,12
D19S433: 22
|
| HLA-Allele |
A*: '03:01:01
B*: '27:05:01
C*: '15:02:01
DRB1*: '12:01:01
DQA1*: '05:05:01
DQB1*: '03:01:01
DPB1*: '03.01:01
E: '01:01:01
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300309-720 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300309 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.