Capan-2-Zellen
430,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die Zelllinie Capan-2 ist eine humane Adenokarzinom-Zelllinie der Bauchspeicheldrüse, die erstmals aus dem Pankreastumorgewebe eines 56-jährigen kaukasischen Mannes isoliert wurde. Sie wurde aus dem Metastasenherd in der Leber gewonnen, was darauf hindeutet, dass sie von einem sekundären Tumor stammt, was sie für die Erforschung von Metastasenprozessen und der Biologie des Pankreaskarzinoms besonders wertvoll macht. Die Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf und wurden ausgiebig zur Untersuchung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Arzneimittelresistenz und Tumorbiologie eingesetzt. Es ist bekannt, dass Capan-2-Zellen eine mutierte Form des Kirsten Rat Sarcoma Virus Oncogene Homologs (KRAS) exprimieren, eine häufige Mutation bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, was sie zu einem robusten Modell für die Untersuchung der KRAS-gesteuerten Tumorgenese macht. Darüber hinaus sind sie durch die Expression von Mutationen des Tumorsuppressorgens p53 gekennzeichnet und weisen chromosomale Instabilitäten auf, die für das Fortschreiten des Krebses und das Ansprechen auf die Behandlung von entscheidender Bedeutung sind. Diese Zelllinie wurde in zahlreichen Studien verwendet, u. a. zur Bewertung der Wirksamkeit von Chemotherapeutika, zur Erforschung der molekularen Mechanismen des Krebsfortschritts und zur Entwicklung gezielter Therapiestrategien. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Bauchspeicheldrüse |
| Krankheit | Adenokarzinom |
| Synonyme | CaPan-2, CAPAN-2, Capan 2, CAPAN 2, Capan2, CAPAN2 |
Merkmale
| Alter | 56 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Polygonal |
| Wachstumseigenschaften | Anhaftend, Kolonien |
Regulatorische Daten
| Zitat | Capan-2 (Cytion Katalognummer 300144) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0026 |
Biomolekulare Daten
| Proteinexpression | P53 negativ |
|---|---|
| Antigenexpression | Blutgruppe B, Rh+ |
| Isoenzyme | Me-2, 2, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 2, Phänotyp-Häufigkeitsprodukt: 0.0004 |
| Tumorigene | Ja, in Nacktmäusen. Bildet ein gut differenziertes Adenokarzinom, das mit einem Pankreaskarzinom vergleichbar ist |
| Produkte | Mucin (Apomucin, MUC-1, MUC-2) |
| Ploidie-Status | Aneuploid |
| Mutationsprofil | Capan-2-Zellen tragen eine heterozygote Kras-Mutation in Codon12: GGT>GTT |
Handhabung
| Nährboden | McCoys 5a, w: 3,0 g/L Glucose, w: stabiles Glutamin, w: 2,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820200a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 45 bis 60 Stunden |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:3 bis 1:6 |
| Aussaatdichte | 1 x 104 Zellen/cm² führen innerhalb von 7 Tagen zu einer konfluenten Monoschicht. |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Erholung nach dem Tauwetter | Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 48 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und anhaften lassen. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Um eine optimale Anheftung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten. |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 11,12
D13S317: 11,12
D16S539: 9,13
D5S818: 11,12
D7S820: 9,11
TH01: 9.3
TPOX: 8
vWA: 17
D3S1358: 17,18
D21S11: 31
D18S51: 13
Penta E: 11
Penta D: 13,15
D8S1179: 12,13
FGA: 21,24
|
| HLA-Allele |
A*: '29:02:01
B*: '44:03:01
C*: '16:01:01
DRB1*: '07:01:01
DQA1*: '02:01:01
DQB1*: '02:02:01
DPB1*: '11:01:01
E: '01:03:02
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300144-190922 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300144 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.