CERV-215-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die Zelllinie CERV-215, die von Dr. Bodgen am Mason Research Institute etabliert wurde, stammt von einem primären Xenotransplantat mit der Bezeichnung MRI-H215, das für die In-vivo-Transplantation angepasst wurde. Diese Zelllinie repräsentiert eine aggressive Form des Epidermoidkarzinoms, das als invasiv, großzellig, nicht-keratinisierend und schlecht differenziert eingestuft wird. Die Zelllinie Cerv-215 ist eine wichtige Ressource für die Krebsforschung, insbesondere für die Untersuchung genetischer Veränderungen und ihrer Rolle bei der Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. Diese Zelllinie zeichnet sich durch einzigartige genetische Veränderungen im Smad4-Gen aus, bei denen bestimmte Exons durch Sequenzen aus anderen Genomregionen ersetzt werden, was zur Expression von verkürzten und wahrscheinlich nicht funktionsfähigen Smad4-Proteinen führt. Diese Veränderungen geben Aufschluss über die onkogenen Eigenschaften der Zelllinie und die molekularen Mechanismen des Gebärmutterhalskrebses. Bemerkenswert ist, dass MRI-215 HPV45-positiv ist, seine Smad4-Genveränderungen jedoch unabhängig von der HPV-Integration sind, was auf ein komplexes Zusammenspiel genetischer Faktoren hinweist, die über virale Einflüsse hinaus zur Krebsentwicklung beitragen. Diese Zelllinie ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die sich mit den genetischen Aspekten von Krebs, der Rolle von Smad4 bei der Tumorprogression und der Interaktion zwischen humanen Papillomviren und zellulären Mechanismen des Wirts beschäftigen. MRI-H215 bietet eine einzigartige Plattform für die Erforschung der Feinheiten des Gebärmutterhalskrebses auf molekularer Ebene und ist damit ein unverzichtbarer Bestandteil von Krebsforschungslabors, die neue therapeutische Ziele aufdecken und die genetischen Grundlagen der Tumorentstehung verstehen wollen. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Gebärmutterhals |
| Krankheit | Karzinom |
| Synonyme | Cerv-215, MRI-H-215, MRI-H215 |
Merkmale
| Alter | 39 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Weiblich |
| Ethnizität | Afrika |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Zelltyp | Epidermoid |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | CERV-215 (Cytion-Katalognummer 300292) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5722 |
Biomolekulare Daten
| Tumorigene | Ja, in Nacktmäusen |
|---|---|
| Viren | HPV-16 negativ |
| Produkte | Cytokeratin 8, 18, Vimentin |
Handhabung
| Nährboden | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:2 bis 1:6 |
| Aussaatdichte | 1 x 104 Zellen/cm² wird empfohlen. |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Erholung nach dem Tauwetter | Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 11,13
D13S317: 8,12
D16S539: 9,12
D5S818: 11,12
D7S820: 11,12
TH01: 9
TPOX: 8
vWA: 16
D3S1358: 15,18
D21S11: 33.2
D18S51: 12
Penta E: 12,13
Penta D: 10
D8S1179: 13,14
FGA: 19,21
|
| HLA-Allele |
A*: '02:01, '03:01
B*: '35:08:00, '40:01:00
C*: '03:04, '04:01
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300292-150123 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300292 |
| 300292-150124 | Analysezertifikat | 18. Aug. 2025 | 300292 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.