C3H/10T1/2-Zellen
Allgemeine Informationen
Beschreibung | C3H/10T1/2, Clone 8 reagiert sehr empfindlich auf die Hemmung der Zellteilung nach der Influenz und bildet in syngenen Mäusen keine Tumore. Diese Zellen sind weder für eine spontane Transformation bekannt, noch enthalten sie endogene transformierende murine Leukämie-, Sarkom- oder Ektromelieviren (Mauspocken). Darüber hinaus sind sie sehr anfällig für die Transformation durch chemische Substanzen. Insbesondere kann die für die Wachstums- und Transformationsversuche verwendete Serumcharge sowohl die Morphologie dieser Linie als auch die erzielten Ergebnisse beeinflussen. Der Hinterleger empfiehlt, die Linie nur zwischen der 5. und 15. Passage zu verwenden. |
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Organismus | Maus |
Gewebe | Embryo |
Synonyme | C3H/10T1/2 Clone 8, C3H/10T1/2-clone8, C3H/10T1/2 CL8, C3H10T1/2 clone8, C3H10T1/2CL8, 10T1/2(clone8), 10T1/2, C3H10T1-2, C3H10T1/2, C3H-10T1/2, C3H 10T1/2, C3H/10T1/2 |
Merkmale
Alter | Embryo |
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Morphologie | Fibroblasten |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | C3H/10T1/2, Clone 8 (Cytion Katalognummer 305164) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Tumorigene | Nein |
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Handhabung
Nährboden | BME, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Wir liefern keine BME; bitte ziehen Sie andere Anbieter in Betracht. Bitte lassen Sie uns wissen, wenn Sie weitere Unterstützung benötigen) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Passage-Lösung | Accutase |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Splitverhältnis | 1:2 bis 1:4 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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