ASB-XIV-Zellen
800,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | ASB-xIV-Zellen, die von einer weiblichen Balb/c-Maus stammen, ahmen ein großzelliges Karzinom, das durch Chrysotilasbest in Lungenzellen der Maus ausgelöst wurde, genau nach. Diese Zellen sind einschichtige adhärente Zellen mit epithelialer Morphologie, was sie zu einem beispielhaften Modell für die Erforschung primärer Plattenepithelkarzinome (PSCC) macht. Aufgrund ihrer strukturellen und funktionellen Eigenschaften eignen sie sich besonders gut für detaillierte Studien über die zellulären Prozesse und pathologischen Mechanismen, die dem PSCC zugrunde liegen. Die ASB-xIV-Zelllinie wird als "entzündeter" oder "heißer" Tumor charakterisiert, was auf ein hohes Maß an Immunzellinfiltration hindeutet und ihn für eine Immuntherapie empfänglicher macht. Diese Empfindlichkeit ist von entscheidender Bedeutung für die Verwendung von ASB-xIV-Zellen zur Bewertung der Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Therapien (ICT). Diese Zellen haben gezeigt, dass sie sehr gut auf solche Behandlungen ansprechen, was sie für die onkologische Forschung, die sich auf die Wirksamkeit von Immuntherapien konzentriert, von unschätzbarem Wert macht. Während Retinoide das Wachstum dieser Zellen in transplantierten Karzinomen bei Mäusen wirksam eindämmen konnten, zeigte Vitamin C keine ähnliche Wirkung. Trotz ihrer langsamen Verdopplungszeit von etwa 70 Stunden wachsen ASB-xIV-Zellen robust und stabil, was für die Etablierung konsistenter und zuverlässiger In-vitro-Kulturen, die für die experimentelle Reproduzierbarkeit erforderlich sind, von entscheidender Bedeutung ist. |
|---|---|
| Organismus | Maus |
| Gewebe | Lunge |
| Krankheit | Plattenepithelkarzinom der Lunge |
Merkmale
| Alter | Erwachsener |
|---|---|
| Geschlecht | Nicht spezifiziert |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | ASB-xIV (Cytion-Katalognummer 400120) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5686 |
Biomolekulare Daten
| Tumorigene | Ja, in Balb/c-Mäusen |
|---|---|
| Viren | MAP-Test: Negativ (Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis). |
Handhabung
| Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 70 Stunden |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Es wird ein Verhältnis von 1:4 bis 1:6 empfohlen |
| Aussaatdichte | Eine Aussaatdichte von 1 x 104 Zellen/cm2 wird empfohlen. |
| Medienwechsel | Alle 3 bis 5 Tage |
| Erholung nach dem Tauwetter | Lassen Sie die Zellen mindestens 24 bis 48 Stunden lang anhaften. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Keine |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
M_18-3: 17,18
M_4-2: 20.3,21.3,22.3
M_6-7: 12
M_3-2: 13,14
M_19-2: 13,14
M_7-1: 24.2,25.2
M_1-1: 14,16,17
M_8-1: 13
M_2-1: 16
M_15-3: 23.3
M_6-4: 17,18,19
M_11-2: 17,18
M_1-2: 16,17
M_17-2: 16,17
M_12-1: 15,16
M_5-5: 14,15
M_X-1: 25,26
M_13-1: 15.2,16.2
Mensch D4/D8: -
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 400120-719 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 400120 |
| 400120-030625 | Analysezertifikat | 21. Jul. 2025 | 400120 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.