AN3 Ca-Zellen
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | Die An3-Ca-Zelllinie stammt von einem menschlichen endometrialen Adenokarzinom, einer Krebsart, die von der Gebärmutterschleimhaut ausgeht. Diese Zelllinie ist Östrogenrezeptor-negativ (ER-) und weist bei In-vivo-Untersuchungen ein aggressives tumorigenes Potenzial auf. An3-Ca-Zellen werden in der Forschung intensiv genutzt, um die molekularen und zellulären Mechanismen zu verstehen, die dem Fortschreiten des Endometriumkarzinoms zugrunde liegen, einschließlich Studien zur Proliferation von Krebszellen, zur Metastasierung und zum Ansprechen auf therapeutische Wirkstoffe. Charakteristischerweise weisen An3-Ca-Zellen eine epitheliale Morphologie auf und wurden zur Untersuchung der Auswirkungen verschiedener genetischer und umweltbedingter Faktoren auf das Verhalten von Krebszellen eingesetzt. Die Forschung mit dieser Zelllinie hat dazu beigetragen, potenzielle therapeutische Ziele zu identifizieren und die Resistenzmechanismen gegenüber herkömmlichen Behandlungen zu verstehen. Sie dienen als wertvolles Modell für die Evaluierung neuer Medikamente oder Behandlungsstrategien, die gegen aggressive Formen von Endometriumkrebs wirksam sein könnten. Insgesamt trägt die An3-Ca-Zelllinie dazu bei, die wissenschaftlichen Erkenntnisse über das Adenokarzinom des Endometriums voranzutreiben, und bietet Einblicke, die zu wirksameren Maßnahmen gegen diese schwierige und oft tödliche Krankheit führen könnten. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Gebärmutter, Gebärmutterschleimhaut |
| Krankheit | Adenokarzinom |
| Synonyme | AN3_CA, AN3-CA, AN3 Ca, AN3CA, AN-3, AN3, Acanthosis Nigricans 3rd attempt-CArcinoma |
Merkmale
| Alter | 55 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Weiblich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Zelltyp | Epithelial |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | AN3 Ca (Cytion Katalognummer 300119) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0028 |
Biomolekulare Daten
| Isoenzyme | PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, |
|---|---|
| Tumorigene | Ja, in Nacktmäusen. Erzeugt undifferenzierten bösartigen Tumor, auch in geringer Häufigkeit (22 %) in der Wangentasche von mit Kortison behandelten Hamstern |
| Ploidie-Status | Aneuploid, Phänotyp-Häufigkeitsprodukt: 0.0054 |
Handhabung
| Nährboden | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 45 bis 50 Stunden |
| Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:3 bis 1:6 |
| Aussaatdichte | Eine anfängliche Aussaatdichte von 3 bis 4 x 104 Zellen/cm² wird empfohlen. Später ergibt eine Aussaatdichte von 2 x 104 Zellen/cm² innerhalb von 4 bis 5 Tagen eine konfluente Schicht. |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Erholung nach dem Tauwetter | Innerhalb von 24 bis 48 Stunden |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Um eine optimale Anheftung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten. |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 12,14,15
D13S317: 12,14
D16S539: 10,14,15
D5S818: 11,14
D7S820: 7.1,10
TH01: 9.3,10
TPOX: 8,10
vWA: 14,19,20,21
D3S1358: 17
D21S11: 29,30
D18S51: 15,17,18
Penta E: 9,16
Penta D: 9,16
D8S1179: 12,14
FGA: 23
D1S1656: 13,18.3
D6S1043: 12,13,14,15,18
D2S1338: 20,23
D12S391: 20,21,23,24,25
D19S433: 14
|
| HLA-Allele |
A*: '03:01:01
B*: '44:02:01, '57:01:01
C*: '05:01:01, '06:02:01
DRB1*: '04:01:01G, '16:01:01
DQA1*: '01:02:02, '03:01:01
DQB1*: '03:02:01, '05:02:01
DPB1*: '05:01:01G, '13:01:01G
E: '01:03:02
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300119-518 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300119 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.