AGS-Zellen

430,00 €*

Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 ⁶ Zellen für adhärente Linien oder 5 × 10⁶ Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).

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cryovial

Produktnummer: 300408

Sicherheitsdatenblatt

Produktblatt

Analysezertifikat (CoA)

Materialübertragungsvertrag

Beschreibung	AGS-Zellen sind eine menschliche Adenokarzinom-Zelllinie des Magens, die aus dem Magengewebe einer 54-jährigen kaukasischen Frau stammt. Sie werden in der biomedizinischen Forschung, die sich mit Magenkrebs befasst, ausgiebig verwendet, u. a. für Studien zur Biologie von Krebszellen, zur Pathogenese und zur Arzneimittelprüfung. Die AGS-Zelllinie weist eine epithelähnliche Morphologie auf und zeichnet sich durch ihr aggressives Wachstumsmuster und ihr tumorigenes Potenzial in vivo aus. Diese Zellen werden häufig als Modell zur Untersuchung der molekularen und zellulären Mechanismen verwendet, die der Magenkrebsentstehung zugrunde liegen, einschließlich des Einflusses einer Helicobacter pylori-Infektion, einem bekannten Risikofaktor für Magenkrebs. AGS-Zellen bieten ein robustes System zur Erforschung der Wechselwirkungen zwischen Magenkrebszellen und H. pylori, insbesondere im Hinblick darauf, wie bakterielle Faktoren die Vermehrung von Krebszellen, die Apoptose und Entzündungsreaktionen beeinflussen. AGS-Zellen sind auch wertvoll für die Untersuchung der Reaktion der Magenepithelbarriere auf verschiedene Stimuli, einschließlich entzündlicher Zytokine, und für die Untersuchung von Signalwegen, die bei Magenkrebs eine Rolle spielen, wie z. B. NF-kB, Wnt und MAPK. Ihr Nutzen erstreckt sich auch auf die Beurteilung neuer therapeutischer Wirkstoffe, wo sie zur Bewertung der Wirksamkeit und der Wirkmechanismen von Krebsmedikamenten, gezielten Therapien und natürlichen Verbindungen mit potenziellen krebshemmenden Eigenschaften eingesetzt werden. Darüber hinaus werden AGS-Zellen häufig in Studien eingesetzt, die darauf abzielen, die genetischen und epigenetischen Veränderungen bei Magenkrebs zu verstehen, und die Einblicke in potenzielle diagnostische Marker und therapeutische Ziele für diese schwierige und häufig tödliche Krankheit bieten.
Organismus	Menschen
Gewebe	Gastrische
Krankheit	Adenokarzinom

Alter	54 Jahre
Geschlecht	Weiblich
Ethnizität	Kaukasisch
Morphologie	Epithelähnlich
Wachstumseigenschaften	Monolayer, haftend

Zitat	AGS (Cytion Katalognummer 300408)
Biosicherheitsstufe	2
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0139

Proteinexpression	P53 positiv
Tumorigene	Ja, bei athymischen BALB/c-Mäusen
Viren	Diese Zelllinie kann Parainfluenzavirus Typ 5 (früher bekannt als Simian Virus 5) freisetzen. Das Virus stört den Interferon-Signalweg innerhalb der Zelllinie durch Abbau von STAT1.
Karyotyp	Modalzahl = 47, Spanne = 39 bis 92

Nährboden	DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Supplemente	Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz	Accutase
Verdopplungszeit	24 bis 48 Stunden
Subkultivierung	Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Splitverhältnis	Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:2 bis 1:6
Aussaatdichte	1 x 10⁴ Zellen/cm² führen innerhalb von 3 bis 5 Tagen zu einer konfluenten Monoschicht.
Medienwechsel	2 bis 3 Mal pro Woche
Einfriermedium	Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Auftauen und Kultivierung von Zellen	Vergewissern Sie sich, dass das Fläschchen bei der Lieferung tiefgefroren ist, da die Zellen auf Trockeneis versandt werden, um während des Transports optimale Temperaturen zu erhalten. Lagern Sie das Kryofläschchen nach Erhalt entweder sofort bei Temperaturen unter -150 °C, um die Unversehrtheit der Zellen zu gewährleisten, oder fahren Sie mit Schritt 3 fort, wenn eine sofortige Kultivierung erforderlich ist. Für eine sofortige Kultivierung tauen Sie das Fläschchen schnell auf, indem Sie es in ein 37°C warmes Wasserbad mit sauberem Wasser und einem antimikrobiellen Mittel eintauchen und 40-60 Sekunden lang vorsichtig schütteln, bis ein kleiner Eisklumpen zurückbleibt. Führen Sie alle weiteren Schritte unter sterilen Bedingungen in einer Abzugshaube durch und desinfizieren Sie das Kryo-Fläschchen vor dem Öffnen mit 70%igem Ethanol. Das desinfizierte Fläschchen vorsichtig öffnen und die Zellsuspension unter vorsichtigem Mischen in ein 15-ml-Zentrifugenröhrchen mit 8 ml Kulturmedium bei Raumtemperatur überführen. Zentrifugieren Sie das Gemisch 3 Minuten lang bei 300 x g, um die Zellen abzutrennen, und verwerfen Sie den Überstand mit dem restlichen Gefriermedium vorsichtig. Das Zellpellet vorsichtig in 10 ml frischem Kulturmedium resuspendieren. Bei adhärenten Zellen die Suspension auf zwei T25-Kulturflaschen aufteilen; bei Suspensionskulturen das gesamte Medium in eine T25-Flasche überführen, um eine effektive Zellinteraktion und ein effektives Wachstum zu fördern. Halten Sie sich an die festgelegten Subkulturprotokolle, um ein kontinuierliches Wachstum und die Aufrechterhaltung der Zelllinie zu gewährleisten und zuverlässige Versuchsergebnisse zu erzielen.
Inkubationsatmosphäre	37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.
Kolbenbeschichtung	Um eine optimale Anheftung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten.
Verfahren zum Einfrieren	Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
Versandbedingungen	Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
Lagerungsbedingungen	Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Sterilität	Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
STR-Profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 11,12 D13S317: 12 D16S539: 11,13 D5S818: 9,12 D7S820: 10,11 TH01: 6,7 TPOX: 11,12 vWA: 16,17 D3S1358: 16 D21S11: 29 D18S51: 13 Penta E: 13,16 Penta D: 9,10 D8S1179: 13 FGA: 23,24
HLA-Allele	A: '02:01:01 B: '52:01:02 C: '07:02:01 DRB1: '08:02:01 DQA1: '04:01:01 DQB1: '04:02:01 DPB1*: '02:01:02 E: '01:03:02

Losnummer	Zertifikat Typ	Date	Katalognummer
300408-220425	Analysezertifikat	23. May. 2025	300408
300408-220124	Analysezertifikat	05. Dec. 2025	300408
300408-814	Analysezertifikat	23. May. 2025	300408

Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.

Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.

Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.

AGS-Zellen

Allgemeine Informationen

Merkmale

Regulatorische Daten

Biomolekulare Daten

Handhabung

Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA

Analysezertifikat (CoA)

Materialübertragungsvertrag