A2058 Zellen
























Allgemeine Informationen
Beschreibung | Die A2058-Zelllinie ist eine humane Melanom-Zelllinie, die aus einer Hirnmetastase eines Patienten mit malignem Melanom stammt. Diese Zelllinie wird aufgrund ihres hohen Metastasierungspotenzials häufig in der Krebsforschung eingesetzt und ist daher ein wichtiges Modell für die Untersuchung des Fortschreitens des Melanoms und der der Metastasierung zugrunde liegenden Mechanismen. A2058-Zellen sind dafür bekannt, dass sie Rezeptoren für den Nervenwachstumsfaktor (NGF) exprimieren, die mit ihren aggressiven und metastatischen Eigenschaften in Verbindung gebracht werden. Eines der Hauptmerkmale der A2058-Zellen ist ihre Fähigkeit, transformierende Wachstumsfaktoren (TGFs) zu produzieren, die das verankerungsunabhängige Wachstum fördern, ein allgemeiner Indikator für den transformierten, krebsartigen Phänotyp. Diese TGFs interagieren mit Rezeptoren des epidermalen Wachstumsfaktors (EGF), obwohl die Zellen selbst keine EGF-Rezeptoren nachweisen können. Diese Wechselwirkung ist entscheidend für das Wachstum normaler Fibroblasten und Epithelzellen in Softagar, einem Standardtest zur Bewertung des Transformationspotenzials von Krebszellen. Die Fähigkeit von A2058, ein solches Wachstum anzuregen, unterstreicht seinen Nutzen für die Forschung, die sich auf das Verständnis und die Bekämpfung der Ausbreitung des Melanoms konzentriert. |
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Organismus | Menschen |
Gewebe | Haut |
Krankheit | Amelanotisches Melanom |
Metastasierender Ort | Lymphknoten |
Synonyme | A 2058, A-2058 |
Merkmale
Alter | 43 Jahre |
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Geschlecht | Männlich |
Ethnizität | Europäisch |
Morphologie | Epithelial |
Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation
Zitat | A2058 (Cytion Katalognummer 305046) |
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Biosicherheitsstufe | 1 |
Expression / Mutation
Handhabung
Nährboden | DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a) |
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Mittlere Supplemente | Supplemente des Mediums mit 10% FBS |
Passage-Lösung | Accutase |
Verdopplungszeit | 27 Stunden |
Subkultivierung | Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
Splitverhältnis | 1:2 bis 1:5 |
Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
Einfriermedium | CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) |
Handhabung von kryokonservierten Kulturen |
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Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
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STR profile |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 10,11
D13S317: 13,14
D16S539: 9,13
D5S818: 9,12
D7S820: 11
TH01: 7,9
TPOX: 8
vWA: 14,18
D3S1358: 14,15
D21S11: 29,30.2
D18S51: 13,15
Penta E: 10,13
Penta D: 9,12
D8S1179: 12,13
FGA: 21,24
D6S1043: 11,17
D2S1338: 17,18
D12S391: 22,23
D19S433: 14
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