5637 Zellen
430,00 €*
Die Produkte werden tiefgefroren in Trockeneis in Kryoröhrchen versandt. Jedes Kryoröhrchen enthält in der Regel 3 × 10 6 Zellen für adhärente Linien oder 5 × 106 Zellen für Suspensionslinien (Einzelheiten finden Sie im Chargenzertifikat).
Allgemeine Informationen
| Beschreibung | 5637 ist eine Blasenkarzinom-Zelllinie, die aus der Harnblase eines 68-jährigen Mannes mit Karzinom Grad II isoliert wurde. 5637-Zellen produzieren und sezernieren mehrere Wachstumsfaktoren wie SCF, IL-1, IL-6, G-CSF und GM-CSF. Diese Zytokine sind funktionell aktiv und können eine wertvolle Quelle für die Kultivierung von auf Wachstumsfaktoren reagierenden oder abhängigen hämatopoetischen Primärzellen und Zelllinien sein. Die modale Chromosomenzahl des Karyotyps von 5637 Zellen beträgt 67 und reicht von 59 bis 71. Die modale Chromosomenzahl der Stammzellen beträgt 67 bei 36 % und Polyploidie bei 0,6 %. Vierzehn Markerchromosomen sind diesen Zellen gemeinsam, darunter 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Zusätzliche Marker, wie der(5)t(5;7)(q31;p11) und 1p, wurden nur bei einer kleinen Unterpopulation gefunden, ebenso wie Mikrochromosomen und Doppelminuten (DM). Einige Zellen enthalten ein oder gelegentlich zwei Y-Chromosomen. 5637-Zellen sind tumorerzeugend und induzieren nachweislich Tumore in Nacktmäusen, denen sie subkutan injiziert wurden. Die Verdopplungszeit von 5637-Zellen beträgt etwa 24 Stunden. Das Isoenzymprofil der 5637-Zellen besteht aus der Isoform 1 von AK-1, ES-D, Me-2 und PGM1, der Isoform 1 und 2 von GLO-I, der Isoform B von G6PD sowie der Isoform 2 von PGM3. Was die Onkogene betrifft, so sind 5637-Zellen positiv für FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT und CDKN2A, aber negativ für TP53 und gehören zum molekularen Blasenkrebs-Subtyp l5637 ist eine Blasenkrebs-Zelllinie, die aus der Harnblase eines 68-jährigen Mannes mit Karzinom Grad II isoliert wurde. 5637-Zellen produzieren und sezernieren mehrere Wachstumsfaktoren, wie SCF, IL-1, IL-6, G-CSF und GM-CSF. Diese Zytokine sind funktionell aktiv und können eine wertvolle Quelle für die Kultivierung von auf Wachstumsfaktoren reagierenden oder abhängigen hämatopoetischen Primärzellen und Zelllinien sein. Die modale Chromosomenzahl des Karyotyps von 5637 Zellen beträgt 67 und reicht von 59 bis 71. Die modale Chromosomenzahl der Stammzellen beträgt 67 bei 36 % und Polyploidie bei 0,6 %. Vierzehn Markerchromosomen sind diesen Zellen gemeinsam, darunter 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q), i(21q). Zusätzliche Marker, wie der(5)t(5;7)(q31;p11) und 1p, wurden nur bei einer kleinen Unterpopulation gefunden, ebenso wie Mikrochromosomen und Doppelminuten (DM). Einige Zellen enthalten ein oder gelegentlich zwei Y-Chromosomen. 5637-Zellen sind tumorerzeugend und induzieren nachweislich Tumore in Nacktmäusen, denen sie subkutan injiziert wurden. Die Verdopplungszeit von 5637-Zellen beträgt etwa 24 Stunden. Das Isoenzymprofil der 5637-Zellen besteht aus der Isoform 1 von AK-1, ES-D, Me-2 und PGM1, der Isoform 1 und 2 von GLO-I, der Isoform B von G6PD sowie der Isoform 2 von PGM3. Was die Onkogene betrifft, so sind 5637-Zellen positiv für FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT und CDKN2A, aber negativ für TP53 und gehören zum molekularen Blasenkrebs-Subtyp luminal. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 5637-Zellen ein wertvolles Instrument für die Krebsforschung sind, insbesondere im Hinblick auf die Untersuchung von Wachstumsfaktoren, Zellteilung, Onkogenen und Blasenkrebs. |
|---|---|
| Organismus | Menschen |
| Gewebe | Blase |
| Krankheit | Karzinom |
| Anwendungen | Diese Zelllinie ist eine optimale Wahl für die Transfektion. |
Merkmale
| Alter | 68 Jahre |
|---|---|
| Geschlecht | Männlich |
| Ethnizität | Kaukasisch |
| Morphologie | Epithelähnlich |
| Wachstumseigenschaften | Adhärent |
Regulatorische Daten
| Zitat | 5637 (Cytion Katalognummer 300105) |
|---|---|
| Biosicherheitsstufe | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0126 |
Biomolekulare Daten
| Isoenzyme | Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B |
|---|---|
| Tumorigene | Ja, in Nacktmäusen. |
| Produkte | IL-1, IL-6, G-CFS, GM-CSF, SCF |
| Ploidie-Status | Die modale Chromosomenzahl der Stammzellen beträgt 67, das sind 36 % der Gesamtzahl. Polyploidie tritt bei 0,6 % dieser Zellen auf. Jede Zelle hatte typischerweise ein oder gelegentlich zwei Y-Chromosomen. |
| Karyotyp | Phänotyp Häufigkeit Produkt: 0.0056. |
Handhabung
| Nährboden | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a) |
|---|---|
| Supplemente | Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS |
| Dissoziationsreagenz | Accutase |
| Verdopplungszeit | 24 Stunden |
| Subkultivierung | Entfernen Sie zunächst das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Calcium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten. |
| Splitverhältnis | Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:5 bis 1:8 |
| Aussaatdichte | 1 x 104 Zellen/cm² führen innerhalb von 3 Tagen zu einer konfluenten Monoschicht. |
| Medienwechsel | 2 bis 3 Mal pro Woche |
| Erholung nach dem Tauwetter | Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 5 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen. |
| Einfriermedium | Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren. |
| Auftauen und Kultivierung von Zellen |
|
| Inkubationsatmosphäre | 37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre. |
| Kolbenbeschichtung | Um eine optimale Anheftung und Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten, empfehlen wir die Verwendung von kollagenbeschichteten Flaschen oder Platten. |
| Verfahren zum Einfrieren | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Versandbedingungen | Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager. |
| Lagerungsbedingungen | Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel. |
Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA
| Sterilität | Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen. Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft. |
|---|---|
| STR-Profil |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 11
D13S317: 11
D16S539: 9
D5S818: 11,12
D7S820: 10,11
TH01: 7,9
TPOX: 8,9
vWA: 18
D3S1358: 15,17
D21S11: 36
D18S51: 16,18
Penta E: 10,12
Penta D: 11
D8S1179: 10,16
FGA: 22
D1S1656: 15
D6S1043: 16,2
D2S1338: 25
D12S391: 20
D19S433: 13,15
|
| HLA-Allele |
A*: '11:01:01, '68:02:01
B*: '15:03:01, '55:02:01
C*: '01:02:01, '02:10:01
DRB1*: '01:02:01, '09:01:02G
DQA1*: '01:01:02, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:01:01
DPB1*: '05:01:01G, '13:01:01G
E: '01:03:02
|
Analysezertifikat (CoA)
| Losnummer | Zertifikat Typ | Date | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300105-715SF | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300105 |
| 300105-613 | Analysezertifikat | 05. Dec. 2025 | 300105 |
| 300105-140425 | Analysezertifikat | 23. May. 2025 | 300105 |
Materialübertragungsvertrag
Wenn Sie die Cytion-Zelllinien ausschließlich für interne Forschungszwecke an einem einzigen Forschungsstandort verwenden möchten, füllen Sie bitte unsere Materialübertragungsvereinbarung (MTA) aus, unterschreiben Sie sie und reichen Sie sie zusammen mit Ihrer Bestellung ein.
Für alle kommerziellen Anwendungen – einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen gegen Entgelt, Qualitätskontrolltests, Produktfreigaben, diagnostische Anwendungen oder behördliche Studien – füllen Sie bitte das Formular zur beabsichtigten Verwendung aus, damit wir eine auf Ihr Projekt zugeschnittene Vereinbarung vorbereiten können.
Bitte beachten Sie: Die MTA gilt nur für bestimmte Zelllinien. Wenn dieser Hinweis und das MTA-Dokument auf einer Produktseite erscheinen, ist die Vereinbarung anwendbar. Für Zelllinien, die nicht unter die MTA fallen, wird kein Verweis auf die Vereinbarung angezeigt. Die MTA gilt nicht für Kunden in Amerika, China oder Taiwan. Bitte wenden Sie sich an unsere US-Niederlassung, um die entsprechende Vereinbarung zu erhalten.