MH7A-celler

800,00 €*

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

kryorør

Produktnummer: 305036

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	MH7A er en human synovial fibroblastcellelinje, der er gjort udødelig ved stabil ekspression af SV40-stort T-antigen, og som er etableret ud fra synovialvæv fra en japansk kvindelig patient. MH7A vokser som en adhærent kultur med fibroblastlignende morfologi og bevarer vigtige funktionelle egenskaber hos synoviale fibroblaster fra leddegigt (RASF'er), herunder reaktivitet over for proinflammatoriske cytokiner (IL-1β, TNF-α), ekspression af matrixmetalloproteinaser (MMP'er) og evnen til at invadere bruskmatrixen. Den er en af de mest udbredte in vitro-modeller til undersøgelse af synoviocytbiologi og patogenesen af leddegigt. MH7A kan anvendes inden for forskning i leddegigt, aktivering af synoviocytter, regulering af MMP og TIMP, cytokinsignalering (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), evaluering af antireumatiske lægemidler (DMARD’er, biologiske lægemidler, JAK-hæmmere) samt samdyrkningsmodeller for leddestruktion. Linjen udgør en konsistent og reproducerbar model for RA-synoviocytter, der omgår variabiliteten og den begrænsede tilgængelighed af primære RASF’er fra patienter.
Organisme	Menneske
Væv	Synovialhinden
Sygdom	Synovialfibroblast (SV40-immortaliseret; fungerer som model for synoviocytter ved leddegigt)
Metastatisk sted	Ikke relevant (ikke-tumorigen model med synoviale fibroblaster)
Anvendelser	Forskning i leddegigt; aktivering af synoviocytter; regulering af MMP/TIMP; NF-κB/JAK-STAT/MAPK-signalering; evaluering af antireumatiske lægemidler; samdyrkningsmodeller for leddestruktion; cytokinsignalering

Alder	Uspecificeret alder
Køn	Kvinde
Etnicitet	Japansk
Morfologi	fibroblastlignende
Celletype	Fibroblastlignende synoviocyt
Vækstegenskaber	Vedhæftende

Citat	MH7A (Cytion-katalognummer 305036)
Biosikkerhedsniveau	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0427
GMO-status	GMO-S1: MH7A blev gjort udødelig ved stabil integration af SV40-stort T-antigen. Denne klassificering gælder kun i Tyskland og kan være anderledes andre steder.

Kulturmedium	RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase, 5 min., 37 °C
Fordoblingstid	ca. 24 til 36 timer
Subkulturer	Fjern mediet, vask med PBS uden calcium og magnesium, dæk med 0,25 % trypsin, inkuber ved 37 °C i 3–5 minutter, resuspender i mediet, centrifuger ved 300×g i 3 minutter, fjern supernatanten, og udså på ny.
Delingsforhold	1 : 8-fordeling
Såtæthed	1 til 3 × 10^⁴ cell^er/cm^²
Fornyelse af væske	2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning	Efter optøning skal cellerne udplades med 2 til 5 x 10⁴ celler/cm², og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Partiets nummer	Certifikatets type	Dato	Katalognummer
305036-120526	Certifikat for analyse	13. Jul. 2026	305036

Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.

Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er tilpasset dit projekt.

Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.

MH7A-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol og molekylær analyse

Analysecertifikat (COA)

Aftale om overførsel af materiale