Humane dermale fibroblaster – unge
490,00 €*
Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 6 celler til adhærente linjer eller 5 × 106 celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).
Generel information
| Beskrivelse | Humane dermale fibroblaster fra unge donorer er primære mesenkymceller, der er isoleret fra dermis hos unge individer. Disse celler udviser den karakteristiske spindelformede morfologi og den stærke proliferative evne, der er typisk for fibroblaster, med generelt højere væksthastigheder og længere replikativ levetid sammenlignet med fibroblaster fra voksne. Unge dermale fibroblaster syntetiserer og omdanner aktivt ekstracellulære matrixkomponenter, herunder type I- og III-kollagen, fibronektin og proteoglykaner, hvilket afspejler deres afgørende rolle i hududvikling, strukturel vedligeholdelse og sårheling. Juvenile fibroblaster er ofte kendetegnet ved lavere niveauer af senescens-associerede markører og reduceret basalexpression af inflammatoriske mediatorer, hvilket gør dem særligt egnede til studier med fokus på vævsregenerering, fibrose og udviklingsbiologi. Deres reaktionsdygtighed over for mekaniske og biokemiske signaler gør dem også til en værdifuld in vitro-model til undersøgelse af dermal omdannelse og celle-matrix-interaktioner. Humane juvenile dermale fibroblaster anvendes i vid udstrækning inden for forskningsområder som sårheling, regenerativ medicin og kosmetisk videnskab. På grund af deres høje proliferative potentiale og aktive produktion af ekstracellulær matrix fungerer de som en effektiv model til evaluering af biomaterialer, lægemiddelrespons og anti-aging-strategier. Som primære celler bevarer de imidlertid donorafhængig variabilitet og har en begrænset levetid i kultur, hvilket kræver omhyggeligt eksperimentelt design og brug af tidlige passager for at opnå reproducerbare resultater. |
|---|---|
| Organisme | Menneske |
| Væv | Hud |
Karakteristika
| Alder | 1–17 år |
|---|---|
| Køn | Køn uspecificeret |
| Etnicitet | Uspecificeret |
| Morfologi | Bipolær, brydningsdygtig og spindelformet |
| Celletype | Hudfibroblast |
| Vækstegenskaber | Vedhæftende |
Regulatoriske data
| Citat | Fibroblaster fra ung menneskehud (Cytion-katalognummer 300691) |
|---|---|
| Biosikkerhedsniveau | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Biomolekylære data
| Protein-ekspression | Positiv: CD73/CD90/CD105 Negativ: CD14/CD34/CD45/HLA-DR |
|---|---|
| Tumorigen | Nej |
| Virus | Negativ for: HIV-1/2, HBV, HCV, HSV1/2, CMV, EBV, HHV6, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureoplasma parvum |
Håndtering
| Kulturmedium | CTIGM.Fibro: Vækstmedium til fibroblaster |
|---|---|
| Kosttilskud | Suppler mediet med 10% FBS, 2 ng/ml hr-bFGF, 2 mM stabil L-glutamin |
| Dissociationsreagens | Trypsin-EDTA |
| Subkulturer | Til rutinemæssig adhærent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmedium fra de adhærente celler, og vask dem med PBS for at fjerne eventuelt resterende medium. Efter opsugning af PBS tilsættes den passende mængde Trypsin/EDTA-opløsning baseret på kulturbeholderens størrelse (f.eks. 1 ml til en T25-kolbe, 3 ml til en T75-kolbe), og der inkuberes ved stuetemperatur eller 37 °C, indtil cellerne løsner sig (5-10 minutter). Overvåg løsrivelsen under et mikroskop, og bank forsigtigt på beholderen, hvis det er nødvendigt for at frigøre cellerne. Når cellerne er løsnet, tilsættes komplet medium for at inaktivere trypsin/EDTA, cellerne resuspenderes forsigtigt, og en alikvot del af cellesuspensionen overføres til en ny kulturbeholder, der indeholder frisk medium. Anbring beholderen i en inkubator, der er indstillet til 37 °C med 5 %CO2, og skift mediet hver 2.-3. dag. |
| Såtæthed | 1 til 3*103 celler/cm² |
| Fornyelse af væske | 2 til 3 gange om ugen |
| Frys medium | Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress. |
| Optøning og dyrkning af celler |
|
| Inkubationsatmosfære | 37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære. |
| Overfladebehandling af flasker | For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader. |
| Fryseprocedure | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Forsendelsesbetingelser | Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring. |
| Opbevaringsforhold | For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen. |
Kvalitetskontrol og molekylær analyse
| Sterilitet | Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner. |
|---|
Analysecertifikat (COA)
| Partiets nummer | Certifikatets type | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300691-SK1124 | Certifikat for analyse | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK1138 | Certifikat for analyse | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK0863 | Certifikat for analyse | 30. Mar. 2026 | 300691 |
Aftale om overførsel af materiale
Hvis du kun vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, skal du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din ordre.
Ved kommerciel anvendelse – herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontrol, produktfrigivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser – bedes du udfylde formularen til tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en aftale, der er skræddersyet til dit projekt.
Bemærk: MTA gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vises der ingen henvisning til aftalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vores amerikanske afdeling for at modtage den relevante aftale.