Buňky U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2
800,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Obecné informace
| Popis | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 je genomově upravená lidská osteosarkomová buněčná linie odvozená z buněk U2OS, ve které byl endogenní lokus RANBP2 (známý také jako NUP358) modifikován pomocí CRISPR/Cas9 tak, aby kódoval značku SNAPf v rámci nativního proteinu. Nup358/RanBP2 je velký nukleoporin lokalizovaný v cytoplazmatických vláknech jaderného pórového komplexu (NPC) a hraje klíčovou roli v nukleocytoplazmatickém transportu, SUMOylaci a mitotických procesech. Endogenní značení zajišťuje, že SNAPf-Nup358 je exprimován pod fyziologickou kontrolou promotoru, čímž se udržují nativní úrovně exprese a minimalizují artefakty spojené s overexpresními systémy. Značka SNAPf je variantou značky SNAP s rychlým značením, která se kovalentně váže na substráty konjugované s benzylguaninem, což umožňuje selektivní a stabilní fluorescenční značení Nup358 v živých nebo fixovaných buňkách. V buňkách U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 se fúzní protein lokalizuje do jaderné obálky v bodovém rozložení charakteristickém pro cytoplazmatická NPC filamenta. Tato konfigurace podporuje fluorescenční zobrazování s vysokým rozlišením, superrozlišovací mikroskopii, značení pulzním pronásledováním a sledování jednotlivých molekul pro studium architektury a dynamiky NPC. Plochá morfologie a velká jádra buněk U2OS dále usnadňují kvantitativní zobrazování struktur jaderné obálky. Tento model umožňuje zkoumání specifických rolí Nup358 v CRM1/exportin-dependentním jaderném exportu, regulaci cyklu Ran GTPázy a prostorové organizaci cytoplazmatických transportních platforem. Vzhledem k účasti Nup358 na sestavování mitotického vřetena a funkci kinetochoru je tato buněčná linie také vhodná pro studium redistribuce nukleoporinů závislé na buněčném cyklu a rozebírání/znovu sestavování NPC během mitózy. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 poskytuje fyziologicky relevantní platformu pro rozbor strukturálních a funkčních aspektů cytoplazmatické strany komplexu jaderných pórů v lidských buňkách. |
|---|---|
| Organismus | Člověk |
| Tkáň | Kost |
| Nemoc | Osteosarkom |
Charakteristika
| Věk | 15 let |
|---|---|
| Pohlaví | Ženy |
| Etnická příslušnost | Kavkazský |
| Morfologie | Epitelu podobné |
| Růstové vlastnosti | Adherentní |
Regulační údaje
| Citace | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 (katalogové číslo Cytion 300663) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Vkladatel | Ellenbergova laboratoř (EMBL) |
| Status GMO | GMO-S1: Tato lidská buněčná linie osteosarkomu (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) obsahuje fúzi SNAPf-Nup358/RanBP2 vytvořenou pomocí CRISPR, která umožňuje přesné značení cytoplazmatických vláken jaderného póru. Modifikace je stabilně integrovaná. Tato klasifikace platí pouze v Německu a jinde se může lišit. |
Biomolekulární data
| Exprese bílkovin | Nup358/RanBP2, SNAPf-tag |
|---|
Zpracování
| Kultivační médium | McCoys 5a, w: 3,0 g/l glukóza, w: stabilní glutamin, w: 2,0 mM pyruvát sodný, w: 2,2 g/l NaHCO3 (číslo článku Cytion 820200a) |
|---|---|
| Doplňky | Doplňte médium o 10% FBS, 3,0 g/l glukózy, stabilní glutamin, 2,0 mM pyruvát sodný, 2,2 g/l NaHCO3, 1% NEAA |
| Disociační činidlo | Accutase |
| Subkultivace | Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium. |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Povlak baňky | Pro optimální uchycení a životaschopnost po rozmrazení doporučujeme používat baňky nebo destičky potažené kolagenem. |
| Postup zmrazování | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|