Buňky U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133
800,00 €*
Produkty jsou dodávány zmrazené v suchém ledu v kryotrubkách. Každá kryotrubka obvykle obsahuje 3 × 10 6 buněk pro adhezivní linie nebo 5 × 106 buněk pro suspenzní linie (podrobnosti najdete v certifikátu analýzy šarže).
Obecné informace
| Popis | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 je geneticky modifikovaná lidská osteosarkomová buněčná linie odvozená z rodičovského pozadí U2OS, ve které byl endogenní lokus NUP133 modifikován pomocí editace genomu zprostředkované CRISPR/Cas9 tak, aby kódoval C-terminální značku SNAPf. NUP133 je základní složkou Y-komplexu (komplex NUP107-160), strukturálního subkomplexu nezbytného pro sestavení a udržování jaderného pórového komplexu (NPC). Zavedením kódující sekvence SNAPf do endogenního lokusu se fúzní protein exprimuje pod přirozenou regulační kontrolou, čímž se zachovávají fyziologické úrovně exprese a subcelulární lokalizace. Značka SNAPf je variantou značky SNAP, která umožňuje rychlé značení. Jedná se o uměle vytvořenou O6-alkylguanin-DNA alkyltransferázu, která kovalentně reaguje se substráty konjugovanými s benzylguaninem. To umožňuje vysoce specifické a univerzální fluorescenční značení Nup133 v živých nebo fixovaných buňkách pomocí buněčně propustných nebo nepropustných substrátů SNAP. V buňkách U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 se fúzní protein lokalizuje do jaderné obálky v bodkovitém vzoru charakteristickém pro jaderné pórové komplexy. Protože značení probíhá na endogenním lokusu, stechiometrie a architektura NPC jsou minimálně narušeny, což činí tento model vhodným pro kvantitativní superrozlišovací mikroskopii, sledování jednotlivých molekul a kinetické analýzy sestavování a obratu NPC. Tato buněčná linie poskytuje robustní platformu pro studium jaderného transportu, dynamiky nukleocytoplazmatického transportu, biogeneze NPC během interfáze a postmitotické jaderné reasamblace a strukturální organizace Y-komplexu v rámci pórové kostry. Pozadí U2OS nabízí plochou morfologii a velká jádra, což usnadňuje zobrazování ve vysokém rozlišení. Buňky U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 jsou zvláště vhodné pro experimenty s pulzním značením, korelační světelnou a elektronovou mikroskopii a multibarevné zobrazovací přístupy v kombinaci s dalšími endogenně značenými nukleoporiny nebo transportními faktory. |
|---|---|
| Organismus | Člověk |
| Tkáň | Kost |
| Nemoc | Osteosarkom |
Charakteristika
| Věk | 15 let |
|---|---|
| Pohlaví | Ženy |
| Etnická příslušnost | Kavkazský |
| Morfologie | Epitelu podobné |
| Růstové vlastnosti | Adherentní |
Regulační údaje
| Citace | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 (katalogové číslo Cytion 300666) |
|---|---|
| Úroveň biologické bezpečnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Vkladatel | Ellenbergova laboratoř (EMBL) |
| Status GMO | GMO-S1: Tato lidská buněčná linie osteosarkomu (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133) obsahuje CRISPR-introdukovanou fúzi SNAPf-Nup133, která umožňuje fluorescenční značení nukleoporinu Nup133. Vložka je stabilně přítomná. Tato klasifikace platí pouze v Německu a může se lišit v jiných zemích. |
Biomolekulární data
| Exprese bílkovin | Nup133, SNAPf-tag |
|---|
Zpracování
| Kultivační médium | McCoys 5a, w: 3,0 g/l glukóza, w: stabilní glutamin, w: 2,0 mM pyruvát sodný, w: 2,2 g/l NaHCO3 (číslo článku Cytion 820200a) |
|---|---|
| Doplňky | Doplňte médium o 10% FBS, 3,0 g/l glukózy, stabilní glutamin, 2,0 mM pyruvát sodný, 2,2 g/l NaHCO3, 1% NEAA |
| Disociační činidlo | Accutase |
| Subkultivace | Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium. |
| Zmrazovací médium | Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo. |
| Rozmrazování a kultivace buněk |
|
| Inkubační atmosféra | 37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra. |
| Povlak baňky | Pro optimální uchycení a životaschopnost po rozmrazení doporučujeme používat baňky nebo destičky potažené kolagenem. |
| Postup zmrazování | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Přepravní podmínky | Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu. |
| Podmínky skladování | Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku. |
Kontrola kvality / Genetický profil / HLA
| Sterilita | Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy. Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám. |
|---|
Certifikát o analýze (CoA)
| Číslo pozemku | Typ certifikátu | Datum | Katalogové číslo |
|---|---|---|---|
| 300666-101225 | Certifikát o analýze | 22. Jan. 2026 | 300666 |