Клетки U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2
800,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 е геномно редактирана човешка остеосаркомна клетъчна линия, получена от U2OS клетки, в които ендогенният локус RANBP2 (известен също като NUP358) е модифициран чрез CRISPR/Cas9, за да кодира SNAPf таг в рамката на естествения протеин. Nup358/RanBP2 е голям нуклеопорин, локализиран в цитоплазмените филаменти на ядрения порен комплекс (NPC) и играе критична роля в нуклеоцитоплазмения транспорт, SUMOилирането и митотичните процеси. Ендогенното маркиране гарантира, че SNAPf-Nup358 се експресира под физиологичен промотор, поддържайки естествените нива на експресия и минимизирайки артефактите, свързани с системите за свръхекспресия. SNAPf тагът е вариант на SNAP-тага за бързо маркиране, който ковалентно се свързва с бензилгуанин-конюгирани субстрати, позволявайки селективно и стабилно флуоресцентно маркиране на Nup358 в живи или фиксирани клетки. В клетки U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2, фузионният протеин се локализира в ядрената мембрана в характерна за цитоплазмените NPC филаменти точкова дистрибуция. Тази конфигурация поддържа флуоресцентно изображение с висока разделителна способност, микроскопия със суперразделителна способност, маркиране с импулсно проследяване и подходи за проследяване на единични молекули за изучаване на архитектурата и динамиката на NPC. Плоската морфология и големите ядра на U2OS клетките допълнително улесняват количественото изображение на структурите на ядрената мембрана. Този модел позволява изследване на специфичните роли на Nup358 в CRM1/експортин-зависимия ядрен експорт, регулацията на цикъла на Ran GTPase и пространствената организация на цитоплазмените транспортни платформи. Предвид участието на Nup358 в сглобяването на митотичния шпиндел и функцията на кинетохора, клетъчната линия е подходяща и за изучаване на зависимата от клетъчния цикъл преразпределение на нуклеопорини и разглобяване/сглобяване на NPC по време на митоза. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 предоставя физиологично релевантна платформа за анализиране на структурните и функционалните аспекти на цитоплазмената повърхност на ядрения порен комплекс в човешките клетки. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Bone |
| Заболяване | Остеосарком |
Характеристики
| Възраст | 15 години |
|---|---|
| Пол | Жена |
| Етническа принадлежност | Кавказки |
| Морфология | Подобни на епител |
| Свойства на растежа | Придържащи се |
Регулаторни данни
| Цитиране | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 (каталожен номер 300663 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Вложител | Лабораторията на Елънбърг (EMBL) |
| Статус на ГМО | GMO-S1: Тази човешка клетъчна линия на остеосарком (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) съдържа CRISPR-инженерен синтез SNAPf-Nup358/RanBP2, който позволява прецизно маркиране на цитоплазмените фибрили на ядрената пора. Модификацията е стабилно интегрирана. Тази класификация се прилага само в Германия и може да се различава в други страни. |
Биомолекулярни данни
| Изразяване на протеини | Nup358/RanBP2, SNAPf-таг |
|---|
Работа с
| Среда за култивиране | McCoys 5a, w: 3,0 g/L глюкоза, w: стабилен глутамин, w: 2,0 mM натриев пируват, w: 2,2 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820200a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS, 3,0 g/L глюкоза, стабилен глутамин, 2,0 mM натриев пируват, 2,2 g/L NaHCO3, 1% NEAA |
| Реагент за дисоциация | Accutase |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | За оптимално прикрепване и жизнеспособност след размразяване препоръчваме да се използват колби или плаки с колагеново покритие. |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|