Клетки U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133
800,00 €*
Продуктите се доставят замразени в сух лед в криоепруви. Всяка криоепрува обикновено съдържа 3 × 10 6 клетки за адхезивни линии или 5 × 106 клетки за суспензионни линии (за подробности вижте сертификата за анализ на партидата).
Обща информация
| Описание | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 е генетично модифицирана човешка остеосаркомна клетъчна линия, получена от родителския U2OS фон, в която ендогенният локус NUP133 е модифициран чрез CRISPR/Cas9-медиирано редактиране на генома, за да кодира C-терминален SNAPf таг. NUP133 е основен компонент на Y-комплекса (NUP107-160 комплекс), структурен субкомплекс, който е от съществено значение за сглобяването и поддържането на ядрения порен комплекс (NPC). Чрез въвеждането на SNAPf кодиращата последователност в рамката на ендогенния локус, фузионният протеин се експресира под естествен регулаторен контрол, запазвайки физиологичните нива на експресия и субклетъчната локализация. SNAPf тагът е вариант на SNAP-тага за бързо маркиране, инженерно създаден O6-алкилгуанин-ДНК алкилтрансфераза, който ковалентно реагира с бензилгуанин-конюгирани субстрати. Това позволява високоспецифично и гъвкаво флуоресцентно маркиране на Nup133 в живи или фиксирани клетки, използвайки клетъчнопроницаеми или непроницаеми SNAP субстрати. В U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 клетките, фузионният протеин се локализира в ядрената мембрана в характерния за ядрените пори комплекси пунктиран модел. Тъй като маркирането се извършва в ендогенния локус, стехиометрията и архитектурата на NPC са минимално нарушени, което прави този модел подходящ за количествена суперразделителна микроскопия, проследяване на единични молекули и кинетични анализи на сглобяването и обновяването на NPC. Тази клетъчна линия предоставя стабилна платформа за изучаване на ядрения транспорт, динамиката на нуклеоцитоплазмения трафик, биогенезата на NPC по време на интерфазата и постмитотичното ядрено прегрупиране, както и структурната организация на Y-комплекса в рамките на порестата скафолд. Фонът на U2OS предлага плоска морфология и големи ядра, което улеснява високоразделителното изображение. Клетките U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 са особено подходящи за експерименти с маркиране с импулсно проследяване, корелативна светлинна и електронна микроскопия и многоцветни изображения в комбинация с допълнителни ендогенно маркирани нуклеопорини или транспортни фактори. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Bone |
| Заболяване | Остеосарком |
Характеристики
| Възраст | 15 години |
|---|---|
| Пол | Жена |
| Етническа принадлежност | Кавказки |
| Морфология | Подобни на епител |
| Свойства на растежа | Придържащи се |
Регулаторни данни
| Цитиране | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 (каталожен номер 300666 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Вложител | Лабораторията на Елънбърг (EMBL) |
| Статус на ГМО | GMO-S1: Тази човешка клетъчна линия на остеосарком (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133) съдържа CRISPR-въведен синтез SNAPf-Nup133, който позволява флуоресцентно маркиране на нуклеопорина Nup133. Вмъкването е стабилно. Тази класификация се прилага само в Германия и може да се различава в други страни. |
Биомолекулярни данни
| Изразяване на протеини | Nup133, SNAPf-таг |
|---|
Работа с
| Среда за култивиране | McCoys 5a, w: 3,0 g/L глюкоза, w: стабилен глутамин, w: 2,0 mM натриев пируват, w: 2,2 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820200a) |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS, 3,0 g/L глюкоза, стабилен глутамин, 2,0 mM натриев пируват, 2,2 g/L NaHCO3, 1% NEAA |
| Реагент за дисоциация | Accutase |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | За оптимално прикрепване и жизнеспособност след размразяване препоръчваме да се използват колби или плаки с колагеново покритие. |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|
Сертификат за анализ (CoA)
| Номер на партидата | Тип на сертификата | Дата | Каталожен номер |
|---|---|---|---|
| 300666-101225 | Сертификат за анализ | 22. Jan. 2026 | 300666 |