خلايا HROG59
٨٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | HROG59 هو خط خلايا أولي لورم أرومي دبقي متعدد الأشكال (GBM) بشري تم إنشاؤه من أنسجة ورم تم استئصالها حديثًا من مريض بالغ تم تشخيصه بورم أرومي دبقي من الدرجة الرابعة حسب تصنيف منظمة الصحة العالمية. تم إنشاء خط الخلايا كجزء من جهد منهجي لتطوير نماذج ورم دبقي منخفضة التمرير للغاية تحافظ على الخصائص البيولوجية والجزيئية الخاصة بالمريض. تنمو خلايا HROG59 بشكل ملتصق في المختبر وتظهر شكلًا يشبه الخلايا الليفية النموذجية لثقافات GBM الأولية. تم الحفاظ على الخط في ظروف استزراع موحدة لتقليل الانجراف الجيني والحفاظ على استقرار النمط الظاهري. تم استخدام HROG59 لتقييم الحساسية تجاه عوامل الرعاية القياسية والعوامل التجريبية في علاج الورم الأرومي الدبقي، بما في ذلك عوامل الألكلة والمثبطات المستهدفة. كنموذج GBM منخفض التمرير ومشتق من المريض، يوفر HROG59 نظامًا مختبريًا ذا صلة سريرية لدراسة بيولوجيا الورم الأرومي الدبقي، والتباين بين الأورام، وآليات الاستجابة العلاجية، مع الحفاظ على دقة عالية مقارنة بعينة الورم الأصلية. |
|---|---|
| كائن حي | الإنسان |
| الأنسجة | الدماغ، R، جداري قذالي |
| المرض | الورم الأرومي الدبقي |
الخصائص
| العمر | 49 سنة |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| العرق | قوقازي |
| خصائص النمو | ملتزم |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | HROG59 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300880) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_4U51 |
البيانات الجزيئية الحيوية
المناولة
| الوسط الثقافي | DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS |
| كاشف التفكك | أكوتاس |
| الاستزراع الفرعي | قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم 50% من الوسط القاعدي + 40% من الحمض الأميني القاعدي + 10% من DMSO، أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناتج عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | لا شيء |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|