خلايا HEK293-FAP
١٬٩٠٠٫٠٠ €*
يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 6 خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 106 خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).
معلومات عامة
| الوصف | إخلاء المسؤولية: الأسعار المعروضة لخطوط الخلايا مخصصة حصريًّا للعملاء الأكاديميين أو غير الربحيين. أما بالنسبة للكيانات التجارية، فيبلغ السعر حوالي 6,250 يورو. سلسلة الخلايا HEK293-FAP هي سلسلة خلايا HEK293 مستقرة ومُعاد تجميعها وُصُممت للتعبير عن بروتين تنشيط الخلايا الليفية (FAP) بمستوى عالٍ، يبلغ حوالي 123,000 جزيء لكل خلية. تم تطوير هذه السلسلة الخلوية باستخدام تقنية "لاندينج باد" (landing pad) من شركة inscreenex، مما يضمن دمجًا دقيقًا وقابلًا للتكرار لجين FAP في موقع جينومي محدد ومُثبت مسبقًا. FAP، المعروف أيضًا باسم Seprase أو DPPIV، هو بروتياز سيرين يشارك في إعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلية، وهو أمر مهم بشكل خاص في عمليات مثل التئام الجروح وإصلاح الأنسجة والتليف. كما يتم تنظيم FAP بشكل كبير في سدى العديد من سرطانات الظهارة، مما يجعله هدفًا قيمًا لأبحاث الأورام وعلامة بيولوجية محتملة للخلايا الليفية المرتبطة بالسرطان. تم تأكيد التعبير عن FAP في هذا الخط الخلوي باستخدام قياس التدفق الخلوي مع جسم مضاد محدد الهدف، مما يضمن كثافة مستقبلات متسقة وموثوقة عبر مجموعة الخلايا. |
|---|---|
| كائن حي | الإنسان |
| الأنسجة | كلية الجنين |
| المرض | تم تحويله/تخليده؛ غير مسبب للأورام (خلفية HEK293) |
| التطبيقات | تطوير الأجسام المضادة الموجهة لـ FAP والعلاج المناعي؛ بيولوجيا النسيج الضام الورمي؛ أبحاث الخلايا الليفية المرتبطة بالسرطان (CAF)؛ هندسة الأجسام المضادة المرتبطة بالجسيمات الدوائية (ADC) والأجسام المضادة ثنائية النوع؛ الفحص السرطاني |
الخصائص
| العمر | الجنين |
|---|---|
| الجنس | أنثى |
| علم الصرف | شبيه بالظهارة |
| نوع الخلية | الخلايا الظهارية |
| خصائص النمو | طبقة أحادية، ملتصقة |
البيانات التنظيمية
| اقتباس | HEK293-FAP (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305419) |
|---|---|
| مستوى السلامة البيولوجية | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| سيلوسوروسأكسيون | CVCL_6G23 |
| حالة الكائنات المعدلة وراثيًا | GMO-S1: يحتوي هذا المشتق HEK293 على تركيبة تعبير بروتين تنشيط الخلايا الليفية (FAP) لدراسات وظائف المستقبلات. ينطبق هذا التصنيف داخل ألمانيا فقط وقد يختلف في أماكن أخرى. |
البيانات الجزيئية الحيوية
| المستقبلات المعبر عنها | FAP (سيبريس أو DPPIV) |
|---|
المناولة
| الوسط الثقافي | RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون) |
|---|---|
| المكملات الغذائية | يُضاف إلى الوسط 10٪ FBS، و1 ملي مولار من بيروفات الصوديوم، و10 ملي مولار من HEPES، و1٪ NEAA. يُضاف الجينيتجين (G418-Sulfat) لتحقيق تركيز نهائي قدره 1 مجم/ملل. |
| كاشف التفكك | التربسين-إدتا |
| مضاعفة الوقت | حوالي 24-36 ساعة |
| الاستزراع الفرعي | لمزرعة الخلايا الملتصقة الروتينية: اشفط وسط المزرعة القديم من الخلايا الملتصقة، واغسلها بمحلول PBS لإزالة أي وسط متبقي. بعد شفط PBS، أضف الكمية المناسبة من محلول التربسين/إيدتا بناءً على حجم وعاء المزرعة (على سبيل المثال، 1 مل لقارورة T25، و3 مل لقارورة T75) واحتضانها في درجة حرارة الغرفة أو 37 درجة مئوية حتى تنفصل الخلايا (5-10 دقائق). راقب الانفصال تحت المجهر، واضغط برفق على الوعاء إذا لزم الأمر لتحرير الخلايا. بمجرد الانفصال، أضف وسطًا كاملاً لتعطيل التريبسين/إيدتا، وأعد ترسيب الخلايا برفق وانقل كمية قليلة من معلق الخلايا إلى وعاء مستنبت جديد يحتوي على وسط جديد. ضع الوعاء في حاضنة مضبوطة على 37 درجة مئوية مع 5% من ثاني أكسيد الكربون، وقم بتغيير الوسط كل 2-3 أيام. |
| نسبة التقسيم | من 1 إلى 5 |
| كثافة البذر | 2 إلى 4 × 104 خلية/سم2 |
| تجديد السوائل | 2 إلى 3 مرات في الأسبوع |
| التعافي بعد ذوبان الجليد | بعد الذوبان، قم بتقسيم الخلايا بنسبة 1:2 إلى 1:3 في قوارير T25 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل. للحصول على أفضل التصاق وحيوية بعد ذوبان الخلايا، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين للبذر الأولي بعد التعافي بالتبريد. طلاء الكولاجين غير مطلوب للزراعة الروتينية اللاحقة للخلايا. |
| وسيط التجميد | كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد. |
| إذابة الخلايا وزراعتها |
|
| أجواء الاحتضان | 37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب. |
| طلاء القارورة | لا شيء |
| إجراء التجميد | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| شروط الشحن | يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب. |
| ظروف التخزين | للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل. |
مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA
| العقم | يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي. |
|---|