خلايا CERV-196

‏٨٠٠٫٠٠ €*

يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 ⁶ خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 10⁶ خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

cryovial

رقم المنتج: 300291

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	يُظهر خط الخلايا MRI-H196 المشتق من سرطان عنق الرحم الإيجابي لفيروس الورم الحليمي البشري 16، نمطاً فريداً من نوعه للتعبير عن نسخة فيروس الورم الحليمي البشري 16 يتميز بوجود نسخة L1 كاملة الطول وغياب ملحوظ للحمض النووي الريبي الكامل E5. يشير هذا النمط إلى تكامل جينوم فيروس الورم الحليمي البشري 16 داخل خط الخلية، مما يؤثر بشكل خاص على منطقة E2 ويسبب إعادة ترتيب تسلسل الحمض النووي L1. يشير غياب تعبير الحمض النووي الريبوزي الكامل الطول E5 إلى حدوث اضطراب في نسخ الحمض النووي الريبوزي المبكر الكامل الطول، والذي عادةً ما ينتهي عند إشارة تعدد الأدينيل الموجودة أسفل إطار القراءة المفتوحة E5 (ORF). يشير هذا التعطيل إلى الحالة المتكاملة لجينوم فيروس الورم الحليمي البشري 16، حيث غالبًا ما تتعرض منطقة E2 الحاسمة - وهي مفتاح التكاثر الفيروسي وتنظيم النسخ - للخطر أثناء الاندماج في جينوم المضيف. من المحتمل أن يؤثر هذا الاضطراب على التعبير عن الجينات النهائية، بما في ذلك E5. تسلط ظاهرة الاندماج هذه داخل خلايا MRI-H196 الضوء على تعقيد سلوك جينوم فيروس الورم الحليمي البشري 16 بعد الاندماج، مما يؤكد على فائدة خط الخلية في دراسة التعقيدات الجينومية والنسخية المرتبطة باندماج فيروس الورم الحليمي البشري في سرطان عنق الرحم. يعد فهم هذه الديناميكيات أمرًا بالغ الأهمية للحصول على رؤى حول آليات تكوين الأورام وتطور السرطانات المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري، مما يجعل خط خلايا MRI-H196 موردًا قيمًا للأبحاث الطبية والبيولوجية.
كائن حي	الإنسان
الأنسجة	عنق الرحم
المرض	سرطان الخلايا الحرشفية
المترادفات	Cerv-196، MRI-H-196، MRI-H-196، MRI-H196

العمر	49 سنة
الجنس	أنثى
العرق	أفريقي
علم الصرف	شبيه بالظهارة
خصائص النمو	ملتزم

اقتباس	CERV-196 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300291)
مستوى السلامة البيولوجية	2
NCBI_TaxID	9606
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_5721

الورم المولد للأورام	نعم، في الفئران العارية
الفيروسات	فيروس الورم الحليمي البشري 16 إيجابي
المنتجات	سيتوكيراتين 8، 18، فيمنتين

الوسط الثقافي	DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a)
المكملات الغذائية	قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك	أكوتاس
الاستزراع الفرعي	قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر	يوصى باستخدام 1 × 10⁴ ^خلية/^سم2
تجديد السوائل	2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد	بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 10⁴ خلية/^سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	لا شيء
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.
أليلات HLA	A: '02:02:00، '03:01:01:01 B: '07:02:01, '51:01:01G C: '07:02:01, '15:02:01 DRB1: '07:01:01, '09:01:02G DQA1: '02:01:01, '03:02:01 DQB1: '02:02:01, '03:03:02 DPB1*: '04:02:01, '11:01:01 E: '01:03:02

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
300291-111223	شهادة التحليل	23. May. 2025	300291
300291-161225	شهادة التحليل	27. Jan. 2026	300291

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

مدعوم من بايوز شاهد المزيد من التفاصيل عن بايوز

خلايا CERV-196

معلومات عامة

الخصائص

البيانات التنظيمية

البيانات الجزيئية الحيوية

المناولة

مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد