Tế bào sarcoma Meth A
800,00 €*
Sản phẩm được vận chuyển đông lạnh trên đá khô trong ống cryotube. Mỗi ống cryotube thường chứa 3 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào bám dính hoặc 5 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào treo lơ lửng (tham khảo chứng chỉ phân tích lô hàng (CoA) để biết chi tiết).
Thông tin chung
| Description | Tế bào sarcoma Meth A, xuất phát từ khối u do hóa chất gây ra ở chuột Balb/c, cung cấp một mô hình quan trọng để hiểu về sinh học khối u và các cơ chế phân tử điều khiển sự phát triển của sarcoma. Một khía cạnh quan trọng trong nghiên cứu về tế bào sarcoma Meth A là việc nghiên cứu protein liên quan đến quá trình biến đổi p53, được biết đến với vai trò ức chế khối u. Thông thường, p53 rất không ổn định, nhưng độ ổn định của nó được tăng cường đáng kể trong nhiều dòng tế bào fibrosarcoma được phân lập từ các khối u do các tác nhân vật lý hoặc hóa học gây ra. Sự ổn định này thường liên quan đến việc hình thành phức hợp ổn định với protein nhiệt shock tương ứng hsc70. Điều thú vị là các tế bào sarcoma Meth A thể hiện hành vi độc đáo liên quan đến sự ổn định của p53. Mặc dù p53 rất ổn định trong các tế bào này, nhưng không có tương tác có thể phát hiện được với hsc70. Điều này cho thấy khả năng không thể hình thành phức hợp như vậy có thể do cấu trúc sơ cấp của p53 nội sinh. Khi các biến thể p53 khác được đưa vào tế bào sarcoma Meth A, phức hợp p53-hsc70 được hình thành, cho thấy cấu trúc sơ cấp của p53 là yếu tố quyết định quan trọng trong tương tác của nó với hsc70 và do đó, độ ổn định của nó. Các nghiên cứu tiếp theo sử dụng thí nghiệm chuyển gen ổn định đã cho thấy các biến thể p53 khác nhau bị phân hủy với tốc độ khác nhau trong các loại tế bào biến đổi khác nhau, nhấn mạnh vai trò của cấu trúc sơ cấp của p53 trong việc xác định tốc độ phân hủy của nó. Ngoài ra, môi trường tế bào cũng ảnh hưởng đến sự ổn định của p53, như được thể hiện qua tốc độ phân hủy khác nhau của ít nhất một biến thể p53 trong các tế bào BALB/c-3T3 không biến đổi so với các tế bào sarcoma sợi biến đổi. Điều này nhấn mạnh sự tương tác phức tạp giữa các yếu tố di truyền và bối cảnh tế bào trong việc điều chỉnh sự ổn định và chức năng của p53 trong các tế bào sarcoma Meth A. |
|---|---|
| Organism | Chuột |
| Tissue | Da |
| Disease | U xơ sợi |
| Synonyms | Meth A, Meth-A, Meth-A-sarcoma |
Đặc điểm
| Breed/Subspecies | BALB/c |
|---|---|
| Age | Người lớn |
| Gender | Nữ |
| Morphology | Tế bào tròn |
| Growth properties | Hệ thống treo |
Dữ liệu quy định
| Citation | U sarcoma (Số catalog Cytion 400284) |
|---|---|
| Biosafety level | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAccession | CVCL_5798 |
Dữ liệu sinh học phân tử
| Tumorigenic | Có |
|---|
Xử lý
| Culture Medium | RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a) |
|---|---|
| Supplements | Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy |
| Doubling time | 28 đến 30 giờ |
| Subculturing | Cho phép các cụm tế bào lắng xuống đáy bình, loại bỏ dung dịch nuôi cấy trên bề mặt, phân tán tế bào bằng cách hút nhẹ và chuyển vào các bình mới. Hòa tan lại hỗn hợp tế bào trong bình và lấy mẫu đại diện để đếm số tế bào trên mỗi ml. Pha loãng hỗn hợp tế bào thành 1x10⁵ tế bào/ml bằng dung dịch nuôi cấy tươi và chuyển vào các bình mới. |
| Seeding density | Bắt đầu nuôi cấy mới với 2 đến 3 x 10⁶ tế bào/ml. Sau khi tế bào đã phục hồi sau quá trình đông lạnh và rã đông sau 1 đến 2 lần truyền, điều chỉnh mật độ tế bào xuống 1 x 10⁶ tế bào/ml khi chia tế bào. |
| Fluid renewal | 2 đến 3 lần mỗi tuần |
| Post-Thaw Recovery | Khoảng 53% số lượng tế bào ban đầu đã được thu thập sau khi đông lạnh. |
| Freeze medium | Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để nâng cao khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra. |
| Thawing and Culturing Cells |
|
| Incubation Atmosphere | 37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm. |
| Flask Coating | Không có |
| Freezing Procedure | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Shipping Conditions | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Storage Conditions | Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng. |
Kiểm soát chất lượng / Hồ sơ di truyền / HLA
| Sterility | Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang. Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày. |
|---|
Giấy chứng nhận phân tích (CoA)
| Số lô | Loại chứng chỉ | Ngày | Số catalog |
|---|---|---|---|
| 400284-619 | Giấy chứng nhận phân tích | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-619SF | Giấy chứng nhận phân tích | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-190325 | Giấy chứng nhận phân tích | 23. May. 2025 | 400284 |
Hợp đồng chuyển giao vật liệu
Nếu quý vị có ý định sử dụng các dòng tế bào Cytion chỉ cho mục đích nghiên cứu nội bộ tại một cơ sở nghiên cứu duy nhất, vui lòng hoàn thành và ký vào Thỏa thuận Chuyển giao Vật liệu (MTA) của chúng tôi và nộp kèm theo đơn đặt hàng của quý vị.
Đối với bất kỳ ứng dụng thương mại nào - bao gồm nhưng không giới hạn ở công việc tính phí dịch vụ, kiểm tra chất lượng, phát hành sản phẩm, sử dụng chẩn đoán hoặc nghiên cứu quy định - vui lòng hoàn thành Mẫu Mục Đích Sử Dụng để chúng tôi có thể chuẩn bị một thỏa thuận phù hợp với dự án của bạn.
Lưu ý: Thỏa thuận MTA chỉ áp dụng cho một số dòng tế bào cụ thể. Nếu thông báo này và tài liệu MTA xuất hiện trên trang sản phẩm, thỏa thuận này có hiệu lực. Đối với các dòng tế bào không được MTA bao phủ, sẽ không có tham chiếu đến thỏa thuận này. Thỏa thuận MTA không có hiệu lực đối với khách hàng tại Châu Mỹ, Trung Quốc hoặc Đài Loan. Vui lòng liên hệ với chi nhánh của chúng tôi tại Hoa Kỳ để nhận thỏa thuận phù hợp.