Tế bào U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2
800,00 €*
Sản phẩm được vận chuyển đông lạnh trên đá khô trong ống cryotube. Mỗi ống cryotube thường chứa 3 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào bám dính hoặc 5 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào treo lơ lửng (tham khảo chứng chỉ phân tích lô hàng (CoA) để biết chi tiết).
Thông tin chung
| Description | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 là dòng tế bào ung thư xương người được chỉnh sửa gen từ dòng tế bào U2OS, trong đó vị trí gen RANBP2 nội sinh (còn được gọi là NUP358) đã được sửa đổi bằng công nghệ CRISPR/Cas9 để mã hóa một thẻ SNAPf nằm trong khung đọc của protein gốc. Nup358/RanBP2 là một nucleoporin lớn được định vị trên các sợi tế bào chất của phức hợp lỗ hạt nhân (NPC) và đóng vai trò quan trọng trong vận chuyển nhân-tế bào chất, SUMO hóa và các quá trình phân bào. Việc gắn thẻ nội sinh đảm bảo rằng SNAPf-Nup358 được biểu hiện dưới sự kiểm soát của promoter sinh lý, duy trì mức biểu hiện tự nhiên và giảm thiểu các hiện tượng bất thường liên quan đến hệ thống biểu hiện quá mức. Thẻ SNAPf là biến thể gắn nhãn nhanh của thẻ SNAP, có khả năng gắn covalent với các chất nền liên kết benzylguanine, cho phép gắn nhãn huỳnh quang chọn lọc và ổn định trên Nup358 trong tế bào sống hoặc cố định. Trong tế bào U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2, protein liên hợp định vị tại màng nhân với phân bố dạng chấm đặc trưng của các sợi NPC trong tế bào chất. Cấu trúc này hỗ trợ hình ảnh huỳnh quang độ phân giải cao, kính hiển vi siêu phân giải, gắn nhãn theo dõi và theo dõi phân tử đơn để nghiên cứu cấu trúc và động học của NPC. Hình thái phẳng và nhân lớn của tế bào U2OS cũng tạo điều kiện thuận lợi cho việc hình ảnh hóa định lượng các cấu trúc màng nhân. Mô hình này cho phép nghiên cứu các vai trò cụ thể của Nup358 trong xuất khẩu nhân phụ thuộc CRM1/exportin, điều hòa chu kỳ GTPase của Ran và tổ chức không gian của các nền tảng vận chuyển tế bào chất. Do Nup358 tham gia vào quá trình lắp ráp sợi phân bào và chức năng kinetochore, dòng tế bào này cũng phù hợp để nghiên cứu sự phân bố lại của nucleoporins và quá trình tháo dỡ/lắp ráp lại NPC trong quá trình phân bào. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 cung cấp một nền tảng có ý nghĩa sinh lý để phân tích các khía cạnh cấu trúc và chức năng của mặt tế bào chất của phức hợp lỗ nhân trong tế bào người. |
|---|---|
| Organism | Con người |
| Tissue | Xương |
| Disease | U xương |
Đặc điểm
| Age | 15 năm |
|---|---|
| Gender | Nữ |
| Ethnicity | Người da trắng |
| Morphology | Tương tự biểu mô |
| Growth properties | Người tuân thủ |
Dữ liệu quy định
| Citation | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 (Số catalog Cytion 300663) |
|---|---|
| Biosafety level | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Depositor | Phòng thí nghiệm Ellenberg (EMBL) |
| GMO Status | GMO-S1: Dòng tế bào ung thư xương người này (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) chứa một protein liên hợp SNAPf-Nup358/RanBP2 được tạo ra bằng công nghệ CRISPR, cho phép đánh dấu chính xác các sợi tế bào chất của lỗ nhân. Sự biến đổi này được tích hợp ổn định. Phân loại này chỉ áp dụng trong phạm vi Đức và có thể khác nhau ở các khu vực khác. |
Dữ liệu sinh học phân tử
| Protein expression | Nup358/RanBP2, SNAPf-tag |
|---|
Xử lý
| Culture Medium | McCoys 5a, chứa: 3,0 g/L glucose, chứa: glutamine ổn định, chứa: 2,0 mM natri pyruvate, chứa: 2,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820200a) |
|---|---|
| Supplements | Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% huyết thanh bò (FBS), 3,0 g/L glucose, glutamine ổn định, 2,0 mM natri pyruvate, 2,2 g/L NaHCO₃, 1% NEAA |
| Dissociation Reagent | Accutase |
| Subculturing | Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi. |
| Freeze medium | Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để nâng cao khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra. |
| Thawing and Culturing Cells |
|
| Incubation Atmosphere | 37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm. |
| Flask Coating | Để đạt được độ bám dính và khả năng sống sót tối ưu sau khi rã đông, chúng tôi khuyến nghị sử dụng các ống nghiệm hoặc đĩa được phủ collagen. |
| Freezing Procedure | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Shipping Conditions | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Storage Conditions | Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng. |
Kiểm soát chất lượng / Hồ sơ di truyền / HLA
| Sterility | Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang. Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày. |
|---|