Tế bào CHO-uPAR
1.900,00 €*
Sản phẩm được vận chuyển đông lạnh trên đá khô trong ống cryotube. Mỗi ống cryotube thường chứa 3 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào bám dính hoặc 5 × 10⁶ tế bào cho dòng tế bào treo lơ lửng (tham khảo chứng chỉ phân tích lô hàng (CoA) để biết chi tiết).
Thông tin chung
| Description | Lưu ý: Giá niêm yết cho các dòng tế bào chỉ áp dụng cho khách hàng thuộc lĩnh vực học thuật hoặc phi lợi nhuận. Đối với các tổ chức thương mại, giá khoảng 6.250 €. Tế bào CHO-uPAR là tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc (CHO) tái tổ hợp được thiết kế để biểu hiện ổn định thụ thể kích hoạt plasminogen loại urokinase ở người (uPAR; PLAUR/CD87), một thụ thể bề mặt tế bào gắn với glycosylphosphatidylinositol (GPI) tham gia vào quá trình tái cấu trúc ma trận ngoại bào, kết dính tế bào, di chuyển và xâm lấn mô. uPAR liên kết với activator plasminogen loại urokinase (uPA), thúc đẩy quá trình chuyển đổi cục bộ plasminogen thành plasmin và do đó hỗ trợ quá trình phân hủy proteolytic các thành phần ma trận ngoại bào. Sự biểu hiện tăng cao của uPAR liên quan đến hành vi ác tính của khối u, di căn, hình thành mạch máu và tiên lượng lâm sàng xấu trên nhiều loại ung thư, bao gồm ung thư vú, đại trực tràng, tụy và phổi. Tế bào CHO-uPAR được sử dụng rộng rãi trong sinh học ung thư, phát hiện thuốc và phát triển liệu pháp điều trị đích để đặc trưng hóa các kháng thể, peptit, phân tử nhỏ, chất đánh dấu phóng xạ và liệu pháp tế bào miễn dịch được thiết kế nhắm vào uPAR. Hệ thống biểu hiện tái tổ hợp ổn định hỗ trợ phân tích định lượng về liên kết chất liên kết, tỷ lệ chiếm chỗ của thụ thể, động học tương tác uPA-uPAR, nội hóa thụ thể và các sự kiện tín hiệu hạ lưu liên quan đến các con đường di chuyển và xâm lấn. Các tế bào này cũng hữu ích trong việc đánh giá các tác nhân hình ảnh, hệ thống điều trị kích hoạt bởi protease và các chiến lược chống di căn. Trong các quy trình phát triển thử nghiệm, tế bào CHO-uPAR thường được áp dụng trong phân tích tế bào dòng chảy, thử nghiệm bám dính tế bào, sàng lọc thông lượng cao và các nghiên cứu độc tính đặc hiệu thụ thể. |
|---|---|
| Organism | Chuột hamster Trung Quốc |
| Tissue | Buồng trứng |
| Disease | Tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc, không có tính chất ung thư; được biến đổi gen để biểu hiện uPAR (PLAUR/CD87) trên bề mặt |
| Applications | Sàng lọc kháng thể; phát triển liệu pháp nhắm mục tiêu uPAR; nghiên cứu xâm lấn/di căn ung thư; liệu pháp ligand phóng xạ; phân tích tế bào dòng chảy |
Đặc điểm
| Age | Người lớn |
|---|---|
| Gender | Nữ |
| Morphology | Tương tự biểu mô |
| Cell type | Tế bào biểu mô |
| Growth properties | Dính/lơ lửng |
Dữ liệu quy định
| Citation | CHO-UPAR (Mã sản phẩm Cytion 305978) |
|---|---|
| Biosafety level | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8X4 |
| GMO Status | GMO-S1: Dòng tế bào CHO này chứa một cassette biểu hiện PLAUR/uPAR, hỗ trợ các phân tích chức năng thụ thể. Phân loại này chỉ áp dụng tại Đức và có thể khác biệt ở các quốc gia khác. |
Dữ liệu sinh học phân tử
| Surface antigens | uPAR (PLAUR/CD87) |
|---|---|
| Receptors expressed | TACD2 (TROP2 hoặc GA733-1) |
Xử lý
| Culture Medium | Đối với nuôi cấy bám dính: DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (số hiệu sản phẩm Cytion 820400a) Đối với nuôi cấy tế bào lơ lửng: CHO Growth Medium A (từ InSCREENeX; mã sản phẩm InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| Supplements | Đối với các dòng tế bào bám dính: Bổ sung 5% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy. Thêm Geneticin (G418-Sulfat) để đạt nồng độ cuối cùng là 0,5 mg/mL. |
| Dissociation Reagent | Đối với các mẫu nuôi cấy bám dính: Trypsin-EDTA |
| Doubling time | khoảng 14–16 giờ |
| Subculturing | Đối với nuôi cấy tế bào bám dính thông thường: Hút bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS để loại bỏ bất kỳ môi trường còn lại nào. Sau khi hút hết PBS, thêm lượng thích hợp dung dịch Trypsin/EDTA dựa trên kích thước bình nuôi cấy (ví dụ: 1 ml cho bình T25, 3 ml cho bình T75) và ủ ở nhiệt độ phòng hoặc 37°C trong 5-10 phút, hoặc cho đến khi tế bào tách ra. Theo dõi quá trình tách rời dưới kính hiển vi và nhẹ nhàng gõ nhẹ vào bình nếu cần thiết để giải phóng tế bào. Sau khi tách rời, thêm môi trường nuôi cấy hoàn chỉnh để vô hiệu hóa Trypsin/EDTA, nhẹ nhàng trộn đều tế bào và chuyển một phần của hỗn hợp tế bào vào bình nuôi cấy mới chứa môi trường tươi. Đặt bình vào tủ ấm được cài đặt ở 37°C với 5%CO₂, và thay môi trường mỗi 2-3 ngày. |
| Split ratio | 1 đến 5 |
| Seeding density | 2 đến 5 × 10⁴ tế bào/cm² |
| Fluid renewal | 2 đến 3 lần mỗi tuần |
| Post-Thaw Recovery | Sau khi rã đông, chia tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:3 trong các bình T25 và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính (đối với các dòng tế bào bám dính) trong ít nhất 24 giờ. |
| Freeze medium | Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để nâng cao khả năng phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra. |
| Thawing and Culturing Cells |
|
| Incubation Atmosphere | 37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm. |
| Shipping Conditions | Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ. |
| Storage Conditions | Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng. |
Kiểm soát chất lượng / Hồ sơ di truyền / HLA
| Sterility | Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang. Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày. |
|---|