PC-3细胞：一种雄激素非依赖性前列腺癌的体外模型

PC-3细胞系于1979年从一名62岁白人男性患者的骨转移灶中分离获得，该患者患有IV级前列腺腺癌。这一来源具有重要意义，因为它反映了该细胞系极高的转移潜力，恰恰体现了其来源——晚期前列腺癌——的侵袭性。

📋 PC-3 细胞系 — 快速事实

对雄激素受体（AR）无反应：PC-3细胞的显著特征是其对雄激素（如睾酮等男性激素）无反应。这表明该细胞处于前列腺癌晚期，此时肿瘤的生长已不受这些激素的影响。
生长因子反应：尽管对雄激素无反应，但 PC-3 细胞会受到表皮生长因子的影响，后者可影响其增殖和存活。
形态：它们表现出上皮样形态，这是体内器官和结构表面衬里的细胞所具有的典型特征，鉴于其源自腺癌（一种形成于分泌粘液的腺体中的癌症），这种形态是意料之中的。
大小：这些细胞相对较大，直径在15.1至16.6 µm之间，这在实验设计中可能是一个重要考量因素，例如转染效率和药物摄取研究。
染色体特征：PC-3 细胞接近三倍体，模态染色体数为 62。约 20 条标记染色体的存在以及正常 N2、N3、N4、N5、N12 和 N15 染色体的缺失，凸显了其遗传不稳定性，这是癌细胞的一个标志。

PC-3 与 LNCaP 的对比：
- 转移潜力：与 PC-3 相比，LNCaP 细胞的转移潜力较低，因此 PC-3 更适合用于研究转移机制以及测试旨在预防癌症扩散的药物。
- 雄激素反应性： LNCaP细胞表达雄激素受体和前列腺特异性抗原（PSA），这些是管腔分化和雄激素反应性的标志物，这与PC-3细胞的雄激素独立性形成鲜明对比。
PC-3 与 DU145 的比较：
- 雄激素受体表达：与人类前列腺癌细胞PC-3类似， DU145细胞同样为雄激素受体阴性，符合雄激素剥夺独立型（ADI）前列腺癌的模型。
- 转移潜力：虽然两者均用于研究ADI前列腺癌，但PC-3细胞的转移潜力高于DU145，因此特别适用于侵袭性癌症的研究。

PC-3细胞系具有雄激素受体无反应性、高转移潜能及特异性染色体畸变等特征，使其成为研究晚期前列腺癌机制及测试新治疗策略的宝贵模型。

PC3前列腺癌细胞的微丝辅助运动。

PC3细胞的培养

PC-3细胞系因在前列腺癌研究中的重要性，已成为癌症研究实验室中的常用细胞系。培养该细胞系需要精确的条件，以确保细胞存活率并获得准确的实验结果。以下是关于PC-3细胞培养的基本信息，包括其倍增时间、接种密度、培养基以及冷冻、解冻和储存流程的指南。

细胞倍增时间：PC-3细胞的倍增时间约为40小时，这一数据对于规划传代时间表至关重要。
附着性：虽然 PC-3 细胞通常为贴壁细胞，但它们也能适应悬浮培养，从而为培养方法提供了灵活性。
接种密度：建立新的 PC-3 培养物时，接种密度应为 3 × 10⁴ 细胞/cm²。进行传代时，则维持较低的接种密度，即 1 × 10⁴ 细胞/cm²。
细胞回收与接种：要对贴壁细胞进行传代，需用PBS洗涤细胞，并使用TrypleExpress或Accutase处理。脱附后，通过离心收集细胞，重新悬浮，并接种到装有生长培养基的新培养瓶中。
培养基：PC-3细胞在DMEM或Ham’s F12培养基中生长良好，需补充5% FBS和2.5 mM L-谷氨酰胺。
培养条件：在37°C、含5% CO₂的加湿培养箱中，细胞可达到最佳生长状态。
保存：为确保长期存活，PC-3细胞应保存在温度低于-150°C的液氮气相中进行冷冻保存。
冷冻过程：建议采用受控速率冷冻法，即使用 CM-1 或 CM-ACF 作为冷冻介质，以每分钟 1°C 的速率逐渐降低温度。
解冻过程：解冻时，将小瓶置于 37°C 水浴中摇动，直至仅剩一小块冰块。用新鲜培养基稀释后，将细胞离心以去除冷冻培养基，然后用生长培养基重悬进行培养。
生物安全预防措施：培养PC-3细胞至少需要1级生物安全实验室环境，以确保安全的工作环境。

通过遵循这些要点，研究人员可以成功培养和维持 PC-3 细胞，从而促进前列腺癌生物学和治疗方面的研究。

PC 3 cells

培养1天和3天后，处于不同汇合阶段的PC-3细胞。