LNCaP 细胞
有关 LNCaP 细胞系的要点
| 说明 | LNCaP 细胞来源于前列腺癌患者淋巴结的转移灶,是前列腺癌研究的重要工具,尤其是在研究雄激素和雄激素受体(AR)在癌症进展中的作用时。LNCaP 细胞系的特点是对雄激素敏感的生长,为研究前列腺癌对激素控制的反应机制提供了一个窗口。 作为转移性前列腺癌的模型,LNCaP 亲本细胞及其亚系(如 LNCaP 克隆 FGC)提供了有关疾病进展的临床见解,特别是在骨转移的情况下,形成的成骨细胞病变与人类前列腺癌中观察到的病变相似。 LNCaP 人类前列腺癌细胞系表达一种突变形式的 AR 基因,具有更广泛的类固醇结合特异性,因此对于了解 AR 活性与前列腺癌进展之间复杂的相互作用至关重要。这包括研究 AR 下游靶标,如 PSA 和 NKx3.1,它们对前列腺上皮细胞的功能至关重要。LNCaP 细胞还被进一步用于细胞毒性研究,例如由 ripl 诱导的细胞毒性研究或细胞内给药策略范围内的杏仁苷等化合物的潜在治疗效果研究。 总之,人类前列腺癌细胞系 LNCaP 是了解雄激素在癌症进展和前列腺癌中的作用的基石,它提供了对激素反应性癌症、抗药性前列腺癌的挑战以及治疗干预潜力的见解。LNCaP 细胞系与 DU145 和 PC3 细胞系一样,被认为是经典的、应用最广泛的人类前列腺癌细胞系之一。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 前列腺 |
| 疾病 | 癌症 |
| 转移部位 | 左锁骨上淋巴结 |
| 同义词 | LNCAP、LNCap、Ln-Cap、前列腺淋巴结癌 |
前列腺癌细胞系 LNCaP 的特性
| 年龄 | 50 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 高加索人 |
| 形态学 | 上皮样 |
| 生长特性 | 粘附、集群 |
文件
| 引用 | LNCaP(Cytion 目录号 300265) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0395 |
基因型
| 表达的受体 | 雄激素、雌激素 |
|---|---|
| 蛋白质表达 | P53 阳性 |
| 致肿瘤性 | 是,在裸鼠身上 |
| 产品 | 人类前列腺酸性磷酸酶、前列腺特异性抗原 |
| 核型 | 假二倍体雄性,7 条标记染色体,模式数 = 46,范围 = 33 至 91 |
处理雄激素敏感的 LNCaP 细胞系
| 培养基 | RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加热灭活的 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 加倍时间 | 60 小时 |
| 亚培养 | 去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 播种密度 | 1至2×10⁴个细胞/平方厘米 |
| 流体更新 | 每 3 天 |
| 解冻后恢复 | 解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。 |
| 冷冻介质 | 我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| HLA 等位基因 |
A*: '01:01:01, '02:01:01
B*: '08:01:01, '37:01:01
C*: '06:02:01, '07:01:01
DRB1*: '03:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '05:01:01
DPB1*: '02:01:02G,'04:02:01G
E: '01:01:01
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 300265-190923 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 300265 |
| 300265-240325 | 分析证书 | 21. Jul. 2025 | 300265 |
| 300265-260126 | 分析证书 | 20. Feb. 2026 | 300265 |
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