MDA-MB-175-VII 細胞
USUSD$550.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | MDA-MB-175-VII 是一種人類乳腺癌細胞系,最初源自一名患有浸潤性導管乳腺癌的成年女性患者的胸腔積液。該細胞系屬於一系列由轉移性乳腺腫瘤建立的細胞系之一,旨在提供具有活力且成纖維細胞含量較低的上皮細胞培養物。 具體而言,MDA-MB-175 是從一名接受乳房切除術且出現惡性胸腔積液復發的患者所進行的八次胸腔穿刺中,其中六次所分離出的細胞。這些腫瘤細胞在各樣本中均保持持續存活並成功培養,為轉移性乳癌生物學的體外研究提供了穩定的平台。 MDA-MB-175-VII 細胞在形態上呈上皮細胞特徵,其模態染色體數約為 49,反映出非整倍體的核型。 這些細胞在體外生長速度相對較慢,但因其獨特的分子特徵(包括神經調節素-1(NRG1)融合轉錄本的表達)而備受科學界關注。 特別是,該細胞系中觀察到的 NRG1-DOC4 融合,會導致 HER3/HER4 受體通路的持續活化,從而促進自體分泌訊號傳導與細胞增殖。 這項分子特徵使 MDA-MB-175-VII 成為研究乳腺癌中 HER 家族受體的自分泌訊號傳導及其藥理學靶點的罕見但關鍵模型。 透過進一步整合至「癌症細胞系百科全書」(CCLE)等大規模資料集,已能對 MDA-MB-175-VII 進行更深入的分子特徵分析。 這些資料集包含轉錄組、突變組及蛋白質組資訊,支持將該細胞系歸類為乳腺癌的管腔亞型,且對針對 HER 家族受體和 PI3K 訊號傳導路徑的藥物具有適度的敏感性。 因此,MDA-MB-175-VII 成為針對性治療以及乳腺癌中致癌基因融合之功能後果進行臨床前研究的寶貴模型。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 轉移性 |
| 疾病 | 無特定類型的侵襲性乳腺癌 |
| 轉移部位 | 胸腔積液 |
| 同義詞 | MDA MB 175 VII、MDA-MB-175VII、MDAMB175VII、MDA-MB-175、MDAMB175、MDA-175、MDA175、MD Anderson-Metastatic Breast-175-VII |
特徵
| 年齡 | 56年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 族裔 | 非裔美國人 |
| 形態學 | 上皮性 |
| 細胞類型 | 上皮性 |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | MDA-MB-175VII(Cytion 型號 305825) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_1400 |
生物分子資料
| 同工酶 | AK-1,1 ES-D,1 G6PD,B GLO-I,1-2 PGM1,2 PGM3,1-2 |
|---|---|
| 致瘤性 | 是的; 是的,在裸鼠皮下接種 10⁷ 個細胞後,21 天內腫瘤發生率達 100%(5/5)。 |
| 突變譜 | 突變:基因融合,NRG1 + HGNC、TENM4,名稱=TENM4-NRG1、DOC4-NRG1,備註=在讀框內。 |
| 核型分析 | 型號 = 84;範圍 = 82 至 89 |
處理方式
| 培養基 | DMEM:Ham's F12(1:1),重量比:3.1 g/L 葡萄糖,重量比:2.5 mM L-谷氨酰胺,重量比:15 mM HEPES, w: 0.5 mM 丙酮酸鈉,w: 1.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820400a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 10% FBS 及胰島素(5 微克/毫升) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 倍增時間 | 112 小時 |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
|---|
| 轉移部位: | 胸腔積液 |
|---|
分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 305825-151025 | 分析證明書 | 05. Dec. 2025 | 305825 |
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