MDA-MB-157 細胞
USUSD$395.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | MDA-MB-157 細胞系源自人類乳腺癌,具體而言是來自一名轉移性乳腺癌患者的胸腔積液。 該細胞系廣泛應用於乳癌研究,特別是針對三陰性乳癌(TNBC)的生物學研究;此亞型缺乏雌激素受體(ER)、黃體素受體(PR)及 HER2/neu 的表達。 MDA-MB-157 細胞為探究驅動三陰性乳癌的分子機制,以及測試針對這種侵襲性乳癌的潛在治療藥物,提供了一個寶貴的模型。 MDA-MB-157 細胞呈現上皮細胞形態,其特徵為高度轉移潛能。它們表達基底樣乳癌的典型標記物,包括細胞角蛋白 5/6 及表皮生長因子受體(EGFR)。 研究人員利用 MDA-MB-157 細胞探索參與三陰性乳癌(TNBC)進展的關鍵訊號傳導路徑,例如 PI3K/Akt、MAPK 及 Notch 路徑。這些細胞亦被應用於藥物篩選試驗,以評估化療藥物、標靶療法及聯合治療的療效。 此外,MDA-MB-157 細胞亦被用於研究藥物抗藥性的機制,並開發克服抗藥性的策略。MDA-MB-157 細胞系在三陰性乳癌研究中的關鍵地位,凸顯了其在深化我們對這種具挑戰性乳癌亞型之理解,以及為三陰性乳癌患者開發更有效治療方法方面的的重要性。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 乳房 |
| 疾病 | 癌 |
| 轉移部位 | 胸腔積液 |
| 同義詞 | MDA-MB157、MDAMB157、MDA-157、MDA157、MB 157、MB157、MD Anderson-Metastatic Breast-157 |
特徵
| 年齡 | 44年 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 族裔 | 非裔美國人 |
| 形態學 | 上皮性 |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | MDA-MB-157(Cytion 型號 305280) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_0618 |
生物分子資料
| 表面抗原 | B型血,Rh陰性 |
|---|---|
| 致癌基因 | WNT7B + |
| 致瘤性 | 是的,在裸鼠以及免疫抑制的 BALB/c 小鼠中 |
| 突變譜 | 突變:MSH6,p.Pro42Ser (c.124C>T),雜合子;突變:MSH6,p.Arg644Ser (c.1932G>C),雜合子; 突變:TP53,p.Pro87fs*53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs*52),純合子 |
處理方式
| 培養基 | DMEM:Ham's F12(1:1),重量比:3.1 g/L 葡萄糖,重量比:2.5 mM L-谷氨酰胺,重量比:15 mM HEPES, w: 0.5 mM 丙酮酸鈉,w: 1.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820400a) |
|---|---|
| 營養補充品 | 在培養基中加入 20% FBS 及胰島素(5 微克/毫升) |
| 解離試劑 | Accutase |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 流體更新 | 每週 2 至 3 次 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
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