威爾姆斯6型細胞
USUSD$800.00*
產品以乾冰冷藏,並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10⁶ 個細胞(適用於貼壁細胞系)或 5 × 10⁶ 個細胞(適用於懸浮細胞系)(詳情請參閱該批次的分析證書)。
一般資訊
| 說明 | Wilms6 細胞系是從一名攜帶胚系 WT1 突變的兒童患者之原發性威爾姆斯腫瘤中建立而來。 該細胞系的特徵在於 WT1 基因中存在一個純合無義突變(c.1168 C>T, p.R390X),導致 WT1 蛋白質截短且失去功能。 WT1 是腎臟發育的關鍵調節因子,其缺失與威爾姆斯腫瘤密切相關,特別是在表現出間質分化的病例中。Wilms6 細胞系是研究完全喪失 WT1 所導致的致瘤作用的重要模型,特別是在同時表現上皮和間質特徵的腫瘤背景下。 Wilms6 細胞還攜帶 CTNNB1 基因的突變,具體影響絲氨酸 45(p.S45F),這是調節 β-catenin 降解的關鍵磷酸化位點。 此突變導致 β-catenin 穩定化並在細胞核內積聚,進而引發 Wnt 訊號傳導路徑的持續活化。 Wnt 訊號傳導的異常活化是已知的威爾姆斯腫瘤細胞增殖與腫瘤形成的驅動因素,這使得 Wilms6 成為研究 Wnt 通路失調在 WT1 突變腫瘤中所扮演角色的寶貴工具。 從表型來看,Wilms6 細胞呈現間質形態,強烈表達維曼汀,且缺乏細胞角蛋白等上皮標記物,這反映了原始腫瘤的間質性質。 研究顯示,這些細胞雖具有有限但顯著的分化潛能,包括在特定條件下分化為類肌肉細胞的能力,這反映了某些威爾姆斯腫瘤中觀察到的間質分化現象。 針對 Wilms6 的蛋白質體學研究已鑑定出多種受體酪胺酸激酶(RTKs)的活化,包括 PDGFRβ 和 AXL,這些激酶參與促進細胞存活、增殖和遷移。 MAPK 和 PI3K/AKT 等信號傳導途徑的下游活化,進一步凸顯了該細胞系的侵襲性。 總體而言,Wilms6 細胞系是探索威爾姆斯腫瘤發病分子機制的重要模型,特別是在完全喪失 WT1 且伴隨 Wnt 訊號傳導活化的情況下。 其遺傳和表型特徵使其成為研究 WT1 缺失與異常訊號傳導路徑之間相互作用的絕佳平台,並為此種侵襲性腫瘤類型的潛在治療靶點提供了見解。 |
|---|---|
| 生物體 | 人類 |
| 組織 | 腎臟 |
| 疾病 | 威爾姆斯腫瘤 |
| 應用 | 體外細胞培養模型。生化研究 |
特徵
| 年齡 | 15個月 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 族裔 | 高加索人 |
| 形態學 | 紡錘狀 |
| 細胞類型 | 威爾姆斯細胞 |
| 生長特性 | 依附者 |
監管數據
| 引用 | Wilms6(Cytion 型號 300415) |
|---|---|
| 生物安全等級 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Cellosaurus 編號 | CVCL_A5SI |
生物分子資料
| 突變譜 | WT1 突變狀態:c.1168C>T 純合子,p.R390x;LOH:11p11-11pter;CTNNB1 突變狀態:del TCT 純合子,p.DS45 |
|---|
處理方式
| 培養基 | MSCGM 套組(由 Lonza 提供) |
|---|---|
| 解離試劑 | Accutase |
| 傳代培養 | 從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。 |
| 冷凍培養基 | 作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。 |
| 細胞解凍與培養 |
|
| 培養環境 | 37°C,5% CO₂,加濕環境。 |
| 運送條款 | 冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。 |
| 儲存條件 | 若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。 |
品質控制與分子分析
| 不孕症 | 透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。 為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。 |
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分析證明書 (CoA)
| 批次編號 | 證書類型 | 日期 | 型號 |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | 分析證明書 | 23. May. 2025 | 300415 |
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