威爾姆斯1型細胞

USUSD$800.00*

產品以乾冰冷藏，並裝於低溫管中運送。每支低溫管通常含有 3 × 10^⁶ 個細胞（適用於貼壁細胞系）或 5 × 10⁶ 個細胞（適用於懸浮細胞系）（詳情請參閱該批次的分析證書）。

價格不含稅，另加運費

cryovial

產品編號： 300411

安全資料表

產品說明書

分析證明書 (CoA)

說明	Wilms1 細胞系源自一名患者的第一代威爾姆斯腫瘤樣本，該患者出現雙側大型腎腫瘤，顯示為威爾姆斯腫瘤，即一種兒童腎母細胞瘤。該細胞系在 WT1 基因中攜帶一個純合子無義突變（c.149 C>A, p.S50X），導致 WT1 蛋白質截短且失去功能。 WT1 基因對於腎臟的發育和功能至關重要，在威爾姆斯瘤中經常發生突變，特別是在表現出異位間質分化的間質亞型中。因此，Wilms1 細胞代表了一種獨特的體外模型，可用於研究 WT1 功能喪失在腫瘤生物學中的後果。 Wilms1 細胞系具有穩定的核型，無顯著染色體異常，因此可進行可靠的長期培養。這些細胞表現出間質表型，特徵為表達維曼汀（vimentin）且缺乏細胞角蛋白（cytokeratin）等上皮標記物，這與其間質起源相符。此外，該細胞系展現出有限但顯著的間質分化能力，包括在適當條件下分化為類肌肉細胞的能力。這使得 Wilms1 成為探究間質分化分子機制及其在威爾姆斯腫瘤病理發生過程中失調現象的無價工具。 Wilms1 亦被用於研究參與腫瘤進展的關鍵訊號傳導路徑之活化狀態。蛋白質體學分析顯示，Wilms1 細胞中有多種受體酪胺酸激酶（包括 EGFR 和 PDGFRβ）呈現磷酸化與活化狀態，其下游的 MAPK 訊號傳導路徑亦呈現活化。這些發現凸顯了 Wilms1 細胞系在探索威爾姆斯腫瘤靶向治療策略方面的相關性，其機制在於剖析這些路徑在癌細胞存活、增殖與分化中的作用。
生物體	人類
組織	腎臟
應用	體外細胞培養模型。生化研究
同義詞	Wilms1-2l

年齡	2年
性別	女性
族裔	高加索人
形態學	紡錘狀
細胞類型	威爾姆斯細胞
生長特性	依附者

引用	Wilms1（Cytion 型號 300411）
生物安全等級	1
NCBI_TaxID	9606
Cellosaurus 編號	CVCL_A5SC

受體的表達	受體酪胺酸激酶 EGFR、EphA7、PDGFRα、FGFR1、PDGFRβ、AxL
致瘤性	是的，在裸鼠身上。會形成由小細胞組成的腫瘤，其特徵與威爾姆斯腫瘤一致（異種移植模型可能無法完全反映威爾姆斯腫瘤的特徵，參見 E. Kunce Stroup 2017）。
病毒	HIV-1：陰性，HBV：陰性，HCV：陰性
突變譜	WT1 突變狀態：c. 149 C>A 純合子，p.S50x；LOH：11p11-11pter；CTNNB1 突變狀態：TCT>TTT 雜合子，p.S45F
核型分析	46，正常

培養基	MSCGM 套組（由 Lonza 提供）
解離試劑	Accutase
倍增時間	24小時
傳代培養	從貼壁細胞中移除舊培養基，並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS，T75培養瓶則使用5-10毫升。接著，用 Accutase 完全覆蓋細胞，T25 培養瓶使用 1–2 毫升，T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘，使其脫附。孵育後，將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮，然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液，將細胞重新懸浮於新鮮培養基中，並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
播種密度	1 × 10^⁴ ^個細胞/cm^²
流體更新	每週 1 至 2 次
解凍後的恢復	快速
冷凍培養基	作為冷凍保存培養基，我們使用完全生長培養基（含 FBS）+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率，或使用 CM-1 （Cytion 型號 800100），該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑，可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
細胞解凍與培養	請確認小瓶在送達時仍處於深度冷凍狀態，因為細胞是透過乾冰運送，以確保在運輸過程中維持最佳溫度。收到後，請立即將冷凍管儲存於低於 -150°C 的溫度下，以確保細胞完整性；若需立即進行培養，則請直接進行步驟 3。若需立即進行培養，請將試管浸入含有清潔水及抗菌劑的 37°C 水浴中，並輕輕搖動 40-60 秒，直至僅剩一小塊冰塊，以迅速解凍試管。後續所有步驟均須在無菌條件下於通風櫥內進行，開啟冷凍試管前請先以 70% 乙醇消毒。小心地打開已消毒的試管，將細胞懸浮液轉移至含有 8 毫升室溫培養基的 15 毫升離心管中，並輕輕混合。將混合物以 300 x g 離心 3 分鐘以分離細胞，並小心地棄去含有殘留冷凍培養基的上清液。將細胞沉澱輕輕懸浮於 10 毫升的新鮮培養基中。若為貼壁細胞，將懸浮液分裝至兩個 T25 培養瓶中；若為懸浮培養，則將所有培養基轉移至一個 T25 培養瓶中，以促進有效的細胞相互作用與生長。請遵循既定的傳代培養程序，以持續培養和維護細胞系，確保實驗結果的可靠性。
培養環境	37°C，5% CO_₂，加濕環境。
運送條款	冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。
儲存條件	若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

不孕症	透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

批次編號	證書類型	日期	型號
300411-221	分析證明書	23. May. 2025	300411
300411-130524	分析證明書	23. May. 2025	300411

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一般資訊

特徵

監管數據

生物分子資料

處理方式

品質控制與分子分析

分析證明書 (CoA)