Células MDA-MB-157

US$ 395,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 305280

Ficha de dados de segurança

Ficha técnica do produto

Descrição	A linhagem celular MDA-MB-157 é derivada de um carcinoma de mama humano, especificamente de um derrame pleural de uma paciente com câncer de mama metastático. Essa linha celular é amplamente utilizada na pesquisa sobre o câncer de mama, particularmente para o estudo da biologia do câncer de mama triplo-negativo (TNBC), um subtipo que não apresenta expressão do receptor de estrogênio (ER), do receptor de progesterona (PR) e do HER2/neu. As células MDA-MB-157 constituem um modelo valioso para investigar os mecanismos moleculares responsáveis pelo TNBC, bem como para testar potenciais agentes terapêuticos direcionados a essa forma agressiva de câncer de mama. As células MDA-MB-157 apresentam morfologia epitelial e são caracterizadas por seu alto potencial metastático. Elas expressam marcadores típicos do câncer de mama do tipo basal, incluindo as citoqueratinas 5/6 e o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Pesquisadores utilizam as células MDA-MB-157 para explorar as principais vias de sinalização envolvidas na progressão do TNBC, como as vias PI3K/Akt, MAPK e Notch. Essas células também são empregadas em ensaios de triagem de medicamentos para avaliar a eficácia de agentes quimioterápicos, terapias direcionadas e tratamentos combinados. Além disso, as células MDA-MB-157 são utilizadas para estudar os mecanismos de resistência aos medicamentos e para desenvolver estratégias para superá-la. A relevância da linhagem celular MDA-MB-157 na pesquisa do câncer de mama triplo-negativo ressalta sua importância no avanço de nossa compreensão desse subtipo desafiador de câncer de mama e no desenvolvimento de abordagens terapêuticas mais eficazes para pacientes com TNBC.
Organismo	Humano
Tecido	Mama
Doença	Carcinoma
Local da metástase	Derrame pleural
Sinônimos	MDA-MB157, MDAMB157, MDA-157, MDA157, MB 157, MB157, MD Anderson-Metastatic Breast-157

Idade	44 anos
Gênero	Mulher
Etnia	afro-americano
Morfologia	Epithelial
Propriedades de crescimento	Aderente

Referência	MDA-MB-157 (número de catálogo da Cytion 305280)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_0618

Antígenos de superfície	Tipo sanguíneo B, Rh negativo
Oncogenes	WNT7B +
Tumorigênico	Sim, em camundongos nude e em camundongos BALB/c imunossuprimidos
Perfil mutacional	Mutação: MSH6, p.Pro42Ser (c.124C>T), heterozigótica; Mutação: MSH6, p.Arg644Ser (c.1932G>C), heterozigótica; Mutação: TP53, p.Pro87fs53 (c.261_286del26) (p.Ala88Cysfs52), homozigótica

Meio de cultura	DMEM:Ham's F12 (1:1), p/v: 3,1 g/L de glicose, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, peso: 0,5 mM de piruvato de sódio, peso: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion 820400a)
Suplementos	Adicione ao meio 20% de FBS + insulina (5 microgramas/ml)
Reagente de dissociação	Accutase
Subcultura	Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender suavemente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.