Panc 05.04 Cellules
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Panc 05.04 est un modèle d’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) qui constitue une ressource précieuse pour l’étude de la biologie du cancer du pancréas et des réponses thérapeutiques. Issue d’un carcinome pancréatique humain, la lignée Panc 05.04 constitue un outil essentiel dans la recherche préclinique en raison de sa pertinence pour l’une des tumeurs malignes les plus agressives, associée à un pronostic défavorable pour les patients. Cette lignée cellulaire présente des caractéristiques moléculaires et génomiques qui correspondent à la nature hétérogène du PDAC, notamment des mutations couramment observées dans les gènes KRAS, TP53 et d’autres oncogènes moteurs qui jouent un rôle prépondérant dans la progression du cancer du pancréas. La lignée Panc 05.04 a fait l’objet d’un profilage approfondi dans le cadre d’initiatives génomiques à grande échelle, telles que la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), où son expression génique, ses variations du nombre de copies et sa sensibilité aux médicaments ont été caractérisées. Il convient de noter que Panc 05.04 a fait l’objet d’évaluations visant à déterminer sa réponse pharmacologique à divers agents anticancéreux, ce qui permet de mieux comprendre ses profils de sensibilité ou de résistance à la chimiothérapie et aux thérapies ciblées. En tant que système modèle, Panc 05.04 facilite les recherches sur les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du cancer du pancréas (PDAC), à la chimiorésistance et aux interactions avec le microenvironnement tumoral. Il offre également une plateforme pour tester les nouvelles thérapies ciblées et les stratégies immunothérapeutiques visant à surmonter la nature réfractaire des cancers du pancréas. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Pancréas |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Applications | Culture cellulaire en 3D |
| Synonymes | Panc-05.04, Panc_05_04, Panc05.04, Panc 5.04, Panc5.04, PANC0504, Panc0504, Pa18C, PL-18, PL18 |
Caractéristiques
| Âge | 77 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellule épithéliale |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Panc 05.04 (numéro de catalogue Cytion 305394) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCl_1637 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | MHC de classe I +; MHC de classe II -; groupe sanguin B; Rh+ |
|---|---|
| Oncogènes | K-ras+ |
| Tumorigène | Oui; oui chez les souris nues ou SCID |
| Profil mutationnel | Mutation : KRAS, simple, p.Gly12Asp (c.35G>A), hétérozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 15 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Trypsine-EDTA |
| Temps de doublement | 46 heures |
| Repiquage | Pour une culture cellulaire adhérente de routine : Aspirer l’ancien milieu de culture des cellules adhérentes, puis les laver avec du PBS afin d’éliminer tout résidu de milieu. Après avoir aspiré le PBS, ajouter le volume approprié de solution de trypsine/EDTA en fonction de la taille du récipient de culture (p. ex., 1 ml pour un flacon T25, 3 ml pour un flacon T75), puis incubez à température ambiante ou à 37 °C jusqu’à ce que les cellules se détachent (5 à 10 minutes). Surveillez le détachement au microscope et tapotez doucement le récipient si nécessaire pour libérer les cellules. Une fois les cellules détachées, ajoutez du milieu complet pour inactiver la trypsine/EDTA, remettez délicatement les cellules en suspension, puis transférez une aliquote de la suspension cellulaire dans un nouveau récipient de culture contenant du milieu frais. Placer le récipient dans un incubateur réglé à 37 °C avec 5 % de CO₂, et changer le milieu tous les 2 à 3 jours. |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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