Cellules Panc02
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Panc02 est un modèle murin largement utilisé pour l’étude de l’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC), la forme la plus courante et la plus agressive de cancer du pancréas. Les cellules Panc02 proviennent à l’origine d’une tumeur pancréatique induite chimiquement chez une souris C57BL/6. Cette lignée cellulaire est particulièrement pertinente pour la recherche préclinique, car elle peut être implantée de manière orthotopique chez des souris syngéniques, reproduisant ainsi l’environnement tumoral naturel et permettant de mieux comprendre les réponses immunitaires et les mécanismes de résistance thérapeutique du PDAC. Les recherches menées à l’aide de la lignée Panc02 ont apporté des éclairages importants sur le microenvironnement immunosuppresseur du PDAC. Une étude a montré que les tumeurs Panc02 sont fortement infiltrées par des cellules T régulatrices (Treg), qui inhibent la réponse immunitaire antitumorale. On a constaté qu’un traitement à faible dose de gemcitabine appauvrissait sélectivement les Tregs chez les souris porteuses de tumeurs Panc02, ce qui entraînait une réponse immunitaire antitumorale renforcée et une légère augmentation de la survie. Cela suggère que l’immunomodulation pourrait constituer une stratégie thérapeutique prometteuse pour le PDAC. Outre les études sur l’immunothérapie, la lignée Panc02 a également été utilisée pour étudier la nécroptose, une forme de mort cellulaire programmée. Il a été démontré que l’inhibition de la kinase Aurora A dans les cellules Panc02 induisait la nécroptose, ce qui est important pour surmonter la résistance à l’apoptose dans le CPAP. Cela offre une approche thérapeutique potentielle visant à cibler les cellules cancéreuses résistantes à l’apoptose en favorisant les voies de mort cellulaire non apoptotiques. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Pancréas |
| Maladie | Adénocarcinome canalaire du pancréas chez la souris |
| Synonymes | Panc-02, Panc 02, Pan02, PAN 02, Panc02-H0 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C57BL/6 |
|---|---|
| Âge | Non précisé |
| Genre | Homme |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Panc02 (numéro de catalogue Cytion 300501) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_D627 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300501-060624 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300502 |
| 300501-191224 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 300502 |
| 300501-230925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300501 |
| 300501-230226 | Certificat d'analyse | 25. Mar. 2026 | 300501 |
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