Lignée cellulaire LoVo
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Aperçu des cellules Lovo
| Description | La lignée cellulaire LOVO, dérivée d’un adénocarcinome du côlon de type C de stade IV selon la classification de Dukes, se caractérise par des mutations dans le gène de la polypose adénomateuse colique (APC), l’homologue de l’oncogène viral du sarcome de Kirsten chez le rat (KRAS) et la protéine tumorale p53 (TP53). Ces caractéristiques génétiques jouent un rôle déterminant dans l’étude des fondements moléculaires de la progression du cancer colorectal, des métastases et des mécanismes de résistance aux médicaments. Les cellules LoVo constituent un modèle essentiel pour le criblage de composés anticancéreux; en comprenant comment des cellules cancéreuses telles que les cellules LoVo développent une résistance, les chercheurs peuvent concevoir des traitements plus efficaces. Les cellules LoVo sont également utilisées dans des études de biologie moléculaire pour explorer les voies de signalisation qui régulent la croissance, la survie et les métastases des cellules cancéreuses. Dans le contexte du cancer du côlon humain et des lignées cellulaires de cancer colorectal, les cellules LoVo permettent de mieux comprendre les mécanismes de croissance tumorale et le processus de métastase, en particulier la métastase ganglionnaire, ainsi que le microenvironnement tumoral qui favorise la progression du cancer. L’utilisation des cellules cancéreuses du côlon LoVo, notamment dans les modèles de xénogreffes LoVo, permet aux chercheurs d’étudier la dynamique des cellules cancéreuses et leur potentiel métastatique. Le séquençage approfondi et l’analyse de l’expression génique dans les cellules LoVo ont permis de mettre en lumière des gènes spécifiques et leur rôle dans les cellules cancéreuses colorectales. Ces recherches ont mis en évidence l’importance des intégrines, telles que l’intégrine β1, dans la migration et l’invasion des cellules cancéreuses, ainsi que la régulation de molécules clés comme la MMP2 dans les voies de signalisation, contribuant ainsi à la compréhension des propriétés invasives des lignées cellulaires cancéreuses. Les cellules LoVo, en tant que système modèle parmi les lignées cellulaires du cancer colorectal, jouent un rôle central dans l’avancement de notre compréhension des aspects moléculaires du cancer, depuis l’expression des gènes et des protéines jusqu’aux subtilités de la croissance tumorale et des métastases. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Côlon, stade IV, type C selon la classification de Dukes |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Site métastatique | Ganglion lymphatique supraclaviculaire gauche |
| Synonymes | LOVO |
Aspects
| Âge | 56 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation sur les cellules LoVo
| Référence | LoVo (numéro de catalogue Cytion 300266) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0399 |
Génomique
| Expression de l'antigène | HLA A11, B15, B17, Cw1, Cw3, groupe sanguin B |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1-2, 6PGD, A, ES-D, 1 |
| Oncogènes | Myc +, myb +, ras +, fos +, p53 +, sis -, abl -, ros -, src - |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | Antigène carcino-embryonnaire (ACE) : 908 ng/106 cellules/10 jours |
| Profil mutationnel | Les cellules LOVO présentent une mutation au codon 13 du gène Kras : GGC (Wt Gly) > GAC (Asp) |
Manipulation de la lignée cellulaire LoVo
| Milieu de culture | Milieu F12K de Ham, contenant : 2,0 mM de L-glutamine, 2,0 mM de pyruvate de sodium, 2,5 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820608a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300266-140825 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 300266 |
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